| 研究課題/領域番号 |
03670682
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| 研究機関 | 京都大学 |
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研究代表者 |
宮武 伸一 京都大学, 医学部, 助手 (90209916)
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| 研究分担者 |
田代 弦 京都大学, 医学部, 助手 (40236518)
織田 祥史 京都大学, 医学部, 助教授 (10026958)
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| キーワード | 脳腫瘍 / インターロイキン / マクロファージ / モノクローナル抗体 |
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| 研究概要 |
1.脳腫瘍細胞へのインターロイキン7遺伝子の導入:脳腫瘍細胞にウイルス発現ベクターに組み込んだインターロイキン7遺伝子を導入し発現させた。この腫瘍細胞を宿主マウスに移植すると、インターロイキンを導入されていない腫瘍細胞やネオ遺伝子のみを導入された腫瘍細胞と異なり、生着せずにリジェクトされた。これは、腫瘍細胞から生成されるインターロイキン7が宿主マウスの免疫能を高めたことによると思われる。
2.マクロファージの殺腫瘍細胞効果の、インターロイキンによる賦活:マウス脾臓より収集したマクロファージをインターロイキンやインターフェロンなどのサイトカインで処理すると、マウス腫瘍細胞に対する殺細胞効果の増加が確認された。
3.脳腫瘍特異抗原を認識する放射性同位元素で標識したマウスモノクローナル抗体による脳腫瘍組織のイメージング:我々の施設及び共同研究施設で開発したヒト神経膠腫特異抗原を認識する抗体をFab2のかたちに加工し、これを131-I及び111-Inで標識した。この標識抗体を、ヒト神経膠芽腫細胞U-87MGを移植したBalbnu/nuのヌードマウスに、尾静脈から投与した。その後の、臓器移行、排出をガンマカウンターやガンマカメラでしらベたところ、他の臓器に比較して腫瘍移行性が良好であり、腫瘍の放射性同位元素によるイメージングに充分使用できるものであると、判断された。
4.今後の展望としては、サイトカイン遺伝子の導入をinvivoのレベルでできるだけ、腫瘍細胞に限定して行うために、腫瘍特異的発現ベクターの開発及び腫瘍特異的抗体を用いた標的化を考えている。
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