研究課題/領域番号 |
03670752
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研究機関 | 京都大学 |
研究代表者 |
橋村 孝幸 京都大学, 医学部・泌尿器科学教室, 講師 (40189478)
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研究分担者 |
渡部 好彦 京都大学, 薬学部・微生物教室, 助教授 (90109075)
栗林 景容 京都大学, 医学部・免疫学教室, 助手 (10064578)
日裏 勝 京都大学, 医学部・泌尿器科学教室, 助手 (20238249)
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キーワード | 遺伝子治療 / 膀胱癌 / IFN-γ / マウスMBT-2 / 免疫療法 |
研究概要 |
1.IFN-γ産生膀胱癌細胞の作製 レトロウイルスをベクターにして、マウス膀胱癌株MBT2にIFN-γ遺伝子を導入しMBT2/γを樹立した。MBT2/γはin vitroでIFN-γを産生し cell cycleは、MBT2:24時間、MBT2/γ:28時間であり、有意の差はなかった。 2.MBT2、MBT2/γのin vivo増殖能 1.5_X10^5個のMBT2細胞を、マウスに皮下注すると100%(10/10)腫瘍を形成した。一方、1.5_X10^5個のMBT2/γをマウスに皮下注した場合は、15%(3/20)しか腫瘍を形成しなかった。しかし、MBT2/γをヌードマウスに移植すると100%(6/6)腫瘍を形成した。つまり、MBT2/γはヌードマウスでは腫瘍を形成するが、C3H/Heマウスでは腫瘍形成率、腫瘍増殖速度は著しく低下する。 3.抗腫瘍ワクチンの作用 MBT2/γを移植されても腫瘍を形成しなかったマウスでは、親株のMBT2を移植しても生着せず(9/12:75%)、抗腫瘍免疫を獲得したと思われた。 4.抗癌剤耐性の克服 MBT2に対して抗腫瘍免疫を獲得したマウスでは、MBT2/ADR(MBT2のADR耐性株)を移植しても腫瘍は形成しなかった(8/8:100%)。
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