| 研究概要 |
NGF作用の分子機構をモデルニューロンであるPC12h細胞および培養中枢ニューロンを用いて分子レベルで明らかにすることを目的とする。NGF作用の第一段階は,NGFレセプターとの結合であるので,まずNGFレセプターの発現調節を解析した。NGFレセプターには,低親和性レセプター(LNGFR=p75)と高親和性レセプター(HNGFR=trkA遺伝子産物)の2種類が存在するが,まずp75を解析した。PC12h細胞は,NGFの作用を受けてニューロン様に分化するが,もともとp75を発現している。この発現量を変動させる要因を検索した。PC12h細胞では,NGF自身はp75mRNA発現に影響を与えず,むしろ細胞密度をあげると発現量が上がっていた(しかし,蛋白質レベルでは上昇していなかった)。一方,PC12h細胞の亜株でNGF応答の速いPC12h-R細胞では,NGFによってup-regulationを受けていた。さらにラット培養中枢ニューロンを用いてRT-PCR法でp75mRNA発現量を解析した所,PC12h-R細胞と同様に培養前脳基底野コリン作動性ニューロンにおいても,NGFによってup-regulationを受けていた。このLNGFRのupregulationの現象がHNGFRにあてはまるかどうか,trkA mrna量を同様にRT-PCR法で解析した。この結果,ラット前脳基底野コリン作動性ニューロンにおけるp75mRNAとtrkAmRNA量の発現は共に,NGFによるup-regulationを受けた。しかし,組織での発現パターンに違いがあり,NGFによりup-regulatioみを受ける時期に違いがあるものと考えられる。
NGFはtrkA遺伝子産物であるp140trkAを活性化することによって,細胞内シグナル伝達を開始するとされている。PC12h細胞およびPC12h-R細胞をNGFで分化誘導したときのp140trkAのチロシンリン酸化パターンを抗TrkA抗体による免疫沈降物を,抗リン酸化チロシン抗体でイムノブロットする事によって解析した。PC12h細胞とちがってPC12h-R細胞では,NGFによるp140trkAのチロシンリン酸化の持続が見られた。この結果は,PC12h-R細胞の速いNGF応答性を説明するものと考えられる。
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