| 研究概要 |
平成3年度には、当初の計画どうり、sodium butyrate(NaB),dimethyl sulfoxide(DMSO),dimethylformamide(DMF)ばかりでなく、さらに11種類の分化誘導物質が乳癌細胞株YMBーS細胞に及ぼす分化誘導能について検討した。その結果、dibutyryl cyclic AMP(dbcAMP),bromodeoxyuridine,actinomycine D,hexamethylenebisacetamide(HMBA),azacytidine,butyric acid,retinoic acid,cyclohexymideは、細胞接着の誘導能と細胞増殖抑制効果を同時に有していた。heminは細胞増殖抑制能は有していたが、細胞接着は誘導しなかった。vitamine D_3と12ーoーtetradecanoyl phorbolー13ーacetateは、いずれの効果も示さなかった。これらの結果は、YMBーS細胞が、多種の分化誘導物質によって分化することを示しており、新たな分化誘導物質のスクリ-ニングにも有用である可能性を示唆している。
また、蛋白合成阻害薬であるcycloheximideは0.1〜10μMの低濃度では、NaB,HMBA,dbcAMPによる細胞接着を阻害した。一方、mRNA合成阻害薬であるactinomycin Dは0.1〜10nMの低濃度でHMBAによる細胞接着を抑制したものの、NaB,dbcAMPによる細胞接着は抑制しなかった。したがって、分化の誘導には新たなタンパク質の合成が必要であることが明かとなった。また、薬物間で分化誘導過程に差異が存在することが判明した。薬物によって、分化時の形態が異なる原因であろうと推察できる。
さらに、分化による細胞表面抗原の変化を検討したところ、接着因子であるintegrinのうちα_3とβ_1の増加が最も顕著であった。α_3β_1はfibronectin,laminin,collagenに対する接着因子であるが、このような結果は、細胞周囲環境の認識能が分化後の細胞では増強していることを示しているものと考えられる。
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