| 研究分担者 |
LUISA L Apor ダバオ医科大学, 助教授
HONORIO de l ダバオ医科大学, 教授
WARLITO C Vi ダバオ医科大学, 助教授
RAMON L Sin サントトマス大学, 医学部, 教授
TITO P Torra サントトマス大学, 医学部, 教授
EUSTACIA M R サントトマス大学, 医学部, 教授
FORTUNATO Se サントトマス大学, 理学部, 教授
VIRGINIA F D サントトマス大学, 理学部, 教授
CARMEN G Kan サントトマス大学, 理学部, 教授
間野 忠明 名古屋大学, 環境医学研究所, 教授 (30023659)
出浦 滋之 藤田保健衛生大学, 医学部, 教授 (40021448)
森 昭胤 岡山大学, 医学部, 教授 (20028434)
宗岡 洋二郎 広島大学, 総合科学部, 教授 (40031330)
山本 典子 岐阜大学, 医療技術短期大学部, 教授 (70021409)
荒木 陽子 岐阜大学, 医学部, 助手 (20176374)
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| 研究概要 |
アフリカマイマイ(Achatina fulica Ferussac)巨大神経細胞の興奮性神経伝達ペプチド、achatin-Iの、小分子神経伝達物質に対する修飾作用が検討された。巨大神経細胞TAN(tonically autoactive neurone)において、achatin-Iは、5-hydroxytryptamine(5-HT)による早い興奮性反応を顕著に増強した。従ってこのペプチドはAchatina神経節に おいて、神経伝達物質(neurotransmitter)としてばかりでなく、神経修飾物質(neuromodulator)としても働いていると結論される。
巨大神経細胞PON(periodically oscillating neurone)を用いて、achatin-Iの興奮作用に対する拮抗物質が検索された。Acetylcholine blocker,GABA blocker,L-Glutamate blocker,5-HT blocker,α-and β-adrenalin blockerなどが試されたが、いずれもachatin-Iの作用に影響を与えなかった。しかしhistamine(H_1)blockerであるtriprolidineが、achatin-Iの興奮作用を抑制することを突き止めた。そのED50(95%信頼限界)は、2.01_X10^<-4>M(0.96-8.10_X10^<-4>M)であった。
Achatina fulica神経節より抑制性ペプチドの分離・同定が試みられ、APGW-amide(Ala-Pro-Gly-Trp-NH_2)の存在が確認された。これはすでにナガニシ(Fusinus ferrugineus)(貝の1種)の神経節から分離されたものである。これはAchatina巨大神経細胞のかなり多くに抑制作用を呈するので、その抑制性神経伝達物質と考えられる。Achatina巨大神経細胞RAPN(right anterior pallial neurone)において、APGW-amideの呈する抑制作用が、神経膜のK^+透過性の上昇によることを確認した。またAchatina巨大神経細胞v-RCDN(ventral-right cerebral distinct neurone)において、achatin-IがAPGW-amideの抑制作用を減弱させた。
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