1992 年度実績報告書

癌化の遺伝要因の分子発生学的解析

研究課題

研究課題/領域番号	04253235
研究機関	熊本大学
研究代表者	山村研一熊本大学, 医学部, 教授 (90115197)
研究分担者	阿部訓也熊本大学, 医学部, 助教授 (40240915)
キーワード	トランスジェニックマウス / B型肝炎ウイルス / 慢性肝炎 / インターフェロンα / 悪性リンパ腫
研究概要	血清アミロイドP成分(SAP)遺伝子は肝臓特異的に且つ出生後に発現することが知られている。このSAP遺伝子のプロモーター領域約850塩基対をHBs抗原やSV40T抗原遺伝子に接続すると、それらを肝特異的に且つ出生後に発現させうることをまず明らかにした。SAP-SV40T遺伝子導入マウスでは、2つのタイプの肝癌が発生すること、そのうちの1つはヒトの肝癌と類似していることが分かった。この系が肝癌発生のコントロール系となりうることが分かった。そこで、SAPプロモーターをインターフェロンα(INF-α)遺伝子に接続しINF-αを持続的に肝細胞で発現させることにより慢性肝炎モデル樹立を試みた。4系統のトランスジェニックマウスを作製したが、そのうち1系統で生後3ヶ月より1年に至る迄、血中INFα値が高く、GOT及びGPTの上昇が認められた。これらの肝臓の組織片を作製し解析したところ、リンパ球浸潤と肝細胞の壊死と再生像、更に線維化もみられ病理学的には慢性肝炎と診断できた。以上から、これ迄不可能であった慢性肝炎モデルがマウスでも樹立できることが明らかとなった。 Eμ-myc遺伝子をC3Hマウスに導入すると、多くはT細胞腫を発生する。その理由の一つはT細胞が育つC3Hという環境にあることはこれ迄明らかにした。今年度は、T細胞の癌化に必要な2次的変化が起こりやすいかどうかを染色体レベルで解析した。その結果、C3Hマウスで発生したTリンパ腫では100%第6番染色体の異常が認められること、この異常はTリンパ腫というよりはC3Hマウスの遺伝的背景と関連していることを明らかにした。また、IL-6遺伝子を発現させたB6マウスでは形質細胞増多症しか生じないが、BALB/0マウスに戻し交配していくと形質細胞腫が発生すること、この時第12番と15番の染色体相互転座が起こっていることが分かった。

研究成果
(6件)

すべてその他

すべて文献書誌 (6件)

[文献書誌] Suematsu,S.,Yamamura,K.et al.: "Genaration of plasmacytomas with the chrosomal translocation t(12;15)in interleukin 6 transgenic mice." Proc Natl Acad Sci USA. 89. 23-235 (1992)
[文献書誌] Akagi,K.,Yamamura,K.et al.: "Strain dependency of cell-type specilicity and onset of lymphoma development Eμ-myc transgenic mice." Jpn J Cancer Res. 83. 269-273 (1992)
[文献書誌] Takashima,H.,Yamamura,K.et al.: "Characterization of T cell tolerance to hepatitis B virus(HBV)antigen in transgenic mice." Immunology. 75. 398-405 (1992)
[文献書誌] Zhao,X.,Yamamura,K.et al.: "Developmental and liver-specific expression directed by the serum amyloid P component promoter in transgenic mice." J Biochem. 111. 736-738 (1992)
[文献書誌] Nagahata,T.,Yamamura,K.et al.: "Inhibition of intrahepatic hepatitis B virus replication by antiviral drugs in a novel transgenic mouse model." Antimicrob Agents Chemother. 36. 2042-2045 (1992)
[文献書誌] Miyazaki,T.,Yamamura,K.et al.: "Prevention of autoimmune insulitis in nonobese dic mice by expression of major histocompatibility complex class IL^dmoleccules." Proc Natl Acad Sci USA. 89. 9519-9523 (1992)

1992 年度 実績報告書

癌化の遺伝要因の分子発生学的解析

研究代表者

山村 研一 熊本大学, 医学部, 教授 (90115197)

研究成果

[文献書誌] Suematsu,S.,Yamamura,K.et al.: "Genaration of plasmacytomas with the chrosomal translocation t(12;15)in interleukin 6 transgenic mice." Proc Natl Acad Sci USA. 89. 23-235 (1992)

[文献書誌] Akagi,K.,Yamamura,K.et al.: "Strain dependency of cell-type specilicity and onset of lymphoma development Eμ-myc transgenic mice." Jpn J Cancer Res. 83. 269-273 (1992)

[文献書誌] Takashima,H.,Yamamura,K.et al.: "Characterization of T cell tolerance to hepatitis B virus(HBV)antigen in transgenic mice." Immunology. 75. 398-405 (1992)

[文献書誌] Zhao,X.,Yamamura,K.et al.: "Developmental and liver-specific expression directed by the serum amyloid P component promoter in transgenic mice." J Biochem. 111. 736-738 (1992)

[文献書誌] Nagahata,T.,Yamamura,K.et al.: "Inhibition of intrahepatic hepatitis B virus replication by antiviral drugs in a novel transgenic mouse model." Antimicrob Agents Chemother. 36. 2042-2045 (1992)

[文献書誌] Miyazaki,T.,Yamamura,K.et al.: "Prevention of autoimmune insulitis in nonobese dic mice by expression of major histocompatibility complex class IL^dmoleccules." Proc Natl Acad Sci USA. 89. 9519-9523 (1992)

1992 年度実績報告書

山村研一熊本大学, 医学部, 教授 (90115197)