1993 年度実績報告書

痛みによる内因性活性物質の変化とその分子機構

研究課題

研究課題/領域番号	04255211
研究機関	和歌山県立医科大学
研究代表者	仙波恵美子和歌山県立医科大学, 医学部, 教授 (00135691)
研究分担者	野口光一和歌山県立医科大学, 医学部, 助教授 (10212127)
キーワード	痛み / 細胞性癌遺伝子 / c-fos / 脊髄後角 / 神経障害 / サブスタンスP / 後索核 / ラット
研究概要	末梢神経を傷害するとその細胞体において様々な変化が生じるが、その一つが神経ペプチドの発現の変化である。ペチプドの種類により、発現の低下と逆に発現の増加という全く正反対の2つのパターンが見られる。例えばSP、CGRP、SOMなどは末梢神経障害により発現の低下を示し、NPY、GAL、VIPは発現が誘導されると考えられていた。ところが、PPT(SPなどタキキニン類をコードする遺伝子)mRNAは、L5DRG細胞の小型細胞では坐骨神経切断により発現の低下を生じるが、逆に大型細胞の一部では発現が誘導されることが明かとなった。これは一つの組織内で同じ遺伝子が、細胞集団によって全く正反対の発現制御を受けている例であり非常に興味深い。免疫組織化学法によりSPの陽性終末の変化を検索してみると、坐骨神経切断2週間の腰髄レベルの障害側では、後角表層でSP陽性反応の低下が見られ増加傾向を示す部位は見られなかった。ところが延髄の薄束核では切断側で免疫反応の明らかな増加が観察された。この増加したSPTが薄束核ニューロンの活動性に何からの影響を与えている可能性を検討するため、傷害した坐骨神経に電気刺激を与えて薄束核に発現するFos蛋白に対する、SPレセプターアンタゴニストの影響を検索した。すると、アンタゴニスト投与群は有意にFos蛋白発現が抑制されることがわかった。これは末梢神経障害によりDRGの大型細胞で発現誘導され薄束核で増加したSPが、薄束核ニューロンの興奮性に影響を与え、またFos蛋白など遺伝子発現制御因子を誘導し、そのニューロンの遺伝子発現の長期的変化に結び付いていると推測できる。この後索核系の変化がどういう感覚異常に結び付くか、動物の行動との関連や電気生理学的検索を進める必要があると考えられる。

研究成果

(8件)

すべてその他

すべて文献書誌 (8件)

[文献書誌] Senba E.,Matsunaga K.,Tohyama M. & Noguchi K.: "Stress-induced c-fos expression in the rat brain: activation mechanism ofsympatheic pathway." Brain Research Bulletin. 31. 329-344 (1993)
[文献書誌] Senba E.,Umemoto S.,Kawai Y.& Noguchi K.: "Differential expression of fos family and Jun family in the rat hypothalamo‐pituitary‐adrenal axis after immobilization stress." Molecular Brain Research. (in press).
[文献書誌] Noguchi K., R.,De Leon M.,Nahin R.L.,Senba E.et al: "Quantification of axotomy‐induced alteratin of neuropeptide mRNA in dorsal root ganglion neurons with special reference to ……" J.Neuroscience Research. 35. 54-63 (1993)
[文献書誌] Noguchi K.,Dubner R.,De Leon M.,Senba E.et al: "Axotomy induces preprotachykinin gene expression in a subpopulation of dorsal root ganglion neurons." J.Neuroscience Research. (in press).
[文献書誌] Umemoto S.,Noguchi K.,Kawai Y. & Senba E.: "The expression of neuropeptide and their mRNAs in the trigeminal mesencephalic nucleus following masseteric nerve transection." Molecular Brain Research. (in press).
[文献書誌] Umemoto S.,Noguchi K.,Kawai Y.,Tokunaga A. et.al: "Repeated stress reduces the subsequent stress‐induced expression of Fos in rat brain." Neuroscience Letters. (in press).
[文献書誌] 仙波恵美子: "「術後痛」疹痛ストレスと細胞性癌遺伝子" 花岡一雄,百瀬隆編克誠堂, (1993)
[文献書誌] 野口光一,仙波恵美子: "「分子神経科学の最先端」痛みの分子機構" 遠山正彌編,厚生社, (印刷中), (1993)

1993 年度 実績報告書

痛みによる内因性活性物質の変化とその分子機構

研究代表者

仙波 恵美子 和歌山県立医科大学, 医学部, 教授 (00135691)

研究成果

[文献書誌] Senba E.,Matsunaga K.,Tohyama M. & Noguchi K.: "Stress-induced c-fos expression in the rat brain: activation mechanism ofsympatheic pathway." Brain Research Bulletin. 31. 329-344 (1993)

[文献書誌] Senba E.,Umemoto S.,Kawai Y.& Noguchi K.: "Differential expression of fos family and Jun family in the rat hypothalamo‐pituitary‐adrenal axis after immobilization stress." Molecular Brain Research. (in press).

[文献書誌] Noguchi K., R.,De Leon M.,Nahin R.L.,Senba E.et al: "Quantification of axotomy‐induced alteratin of neuropeptide mRNA in dorsal root ganglion neurons with special reference to ……" J.Neuroscience Research. 35. 54-63 (1993)

[文献書誌] Noguchi K.,Dubner R.,De Leon M.,Senba E.et al: "Axotomy induces preprotachykinin gene expression in a subpopulation of dorsal root ganglion neurons." J.Neuroscience Research. (in press).

[文献書誌] Umemoto S.,Noguchi K.,Kawai Y. & Senba E.: "The expression of neuropeptide and their mRNAs in the trigeminal mesencephalic nucleus following masseteric nerve transection." Molecular Brain Research. (in press).

[文献書誌] Umemoto S.,Noguchi K.,Kawai Y.,Tokunaga A. et.al: "Repeated stress reduces the subsequent stress‐induced expression of Fos in rat brain." Neuroscience Letters. (in press).

[文献書誌] 仙波 恵美子: "「術後痛」疹痛ストレスと細胞性癌遺伝子" 花岡 一雄,百瀬 隆 編 克誠堂, (1993)

[文献書誌] 野口 光一,仙波 恵美子: "「分子神経科学の最先端」痛みの分子機構" 遠山 正彌 編,厚生社, (印刷中), (1993)

1993 年度実績報告書

仙波恵美子和歌山県立医科大学, 医学部, 教授 (00135691)

[文献書誌] 仙波恵美子: "「術後痛」疹痛ストレスと細胞性癌遺伝子" 花岡一雄,百瀬隆編克誠堂, (1993)

[文献書誌] 野口光一,仙波恵美子: "「分子神経科学の最先端」痛みの分子機構" 遠山正彌編,厚生社, (印刷中), (1993)