| 研究課題/領域番号 |
04403009
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| 研究機関 | 名古屋大学 |
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研究代表者 |
山田 靜之 名古屋大学, 理学部, 教授 (90022540)
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| 研究分担者 |
木越 英夫 名古屋大学, 理学部, 助手 (90169839)
小鹿 一 名古屋大学, 理学部, 助手 (50152492)
丹羽 治樹 名古屋大学, 理学部, 助教授 (20135297)
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| キーワード | 海産抗腫瘍性物質 / 絶対立体構造 / 全合成研究 / わらび発癌物質 / 求電子活性物質 / DNAアルキル化 |
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| 研究概要 |
海産抗腫瘍性物質アプリロニン。
1.絶対立体構造の決定。天然品の分解反応で得られる3種類の化合物と2種類のアミノ酸誘導体をエナンチオ選択的に合成することにより、アプリロニンの全立体構造を決定した[構造式(1)を参照]。
2.全合成研究。アプリロニンの主鎖を構成する3種類のフラグメントをエナンチオ選択的に合成し、ついでJulia反応を用いてこれらのフラグメントを結合し、さらにHorner-Emmons反応により4炭素増炭を行いセコ酸を合成した。セコ酸を山口法によりラクトン化して、24員環マクロリド化合物(2)を合成した。
わらび発癌物質に基づく求電子活性物質の合成とDNAの反応。
1.わらび発癌物質から誘導される求電子活性物質(3)に基づき設計した化合物(4)をシクロペンテン-1,2-ジカルボン酸の酸無水物から効率良く合成した。ついで、化合物(4)とサケ精子DNAを反応させ、熱加水分解して得られるアルキル化塩基の構造を決定した[構造式(5)、(6)]。
2.天然求電子活性物質(3)を放射性リンで標識した二本鎖DNAと反応させ、生成物をMaxam-Gilbert法で分析するとアデニンの位置で切断されることが判明した。
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