平滑筋および血管内皮細胞のエンドセリン受容体のサブタイプとその生理機能に関する研究

1992 年度 実績報告書

• 研究課題/領域番号: 04454115
• 研究機関: 東京大学
• 研究代表者: 尾崎 博 東京大学, 農学部, 助教授 (30134505)
• 研究分担者: 堀 正敏 東京大学, 農学部, 助手 (70211547) ; 唐木 英明 東京大学, 農学部, 教授 (60011912)
• キーワード: エンドセリン / 平滑筋 / 受容体 / カルシウム

研究概要

本年度の研究により以下の点が明かとなった。
1.ET-1の1-10番目のアミノ酸を切断したET(11-21)(IRL-1038)を合成した。この物質はBタイプのレセプターでETと特異的に拮抗することを、各種臓器から作成した膜標本で確認した。今後、ET-Bの特異的阻害剤として利用されることが期待される。
2.気管平滑筋は、ET-1により細胞内Ca濃度が増加し、強く収縮する。同様にカルバコールも収縮を発生させるが、両収縮性アゴニストは収縮蛋白系のCa感受性も増加させ、高濃度K収縮に比べ、同程度の細胞内Ca濃度の上昇時により大きな収縮を発生させる。L型Caチャネル阻害剤のnicardipineは細胞内Ca濃度と収縮の一部を抑制するのに対して、抗アレルギー剤であるazelastineは両者を強く抑制した。喘息時の気管平滑筋収縮にET-1が関与しているとの示唆がなされているが、本実験ではin vitroの実験でこのことを確認し、さらに抗アレルギー剤の有用性を示した。
3.子宮平滑筋でETはET-A受容体を介して収縮を発生させた。ETに対する感受性は妊娠子宮で高く、ETが生理的な分娩誘発物質であることが予想される。さらに、妊娠・非妊娠子宮ではETによるCa流入経路が異なることが明となった。
4.血管平滑筋でET-3がET-B受容体を介して血管内皮の細胞内Ca濃度を増加させ、一酸化窒素を合成し、平滑筋の細胞内Ca濃度を下げ、収縮を抑制することを、ET-Aの特異的阻害剤であるBQ123とET-Bの阻害剤であるIRL-1038を使用することにより明らかにした。

研究成果

• [文献書誌] Sri Agus Sudjarwo Masatoshi Hori Hideaki Karaki: "Effect of endothelin-3 on cytosolic calcium level in Vascular endothelium and on smooth muscle contraction" European Journal of Pharmacology. 229. 137-142 (1992)
• [文献書誌] Kiyoshi Sakata Hideaki Karaki: "Effects of endothelin on cytosolic Ca^<2+>level and mechanical activity in rat uterine smooth muscle" European Journal of Phamacolgy. 221. 9-15 (1992)
• [文献書誌] Masanao Sanagi Hiroshi Ozaki Minori Mitsui Hideaki Karaki: "Mechanism of relaxing action of the antiasthmatic drug, azelastine, in isolated porcine tracheal smooth muscle" European Journal of Phamacolgy. 222. 247-255 (1992)
• [文献書誌] Y.Urade, Y.Fujitani, K.Oda, T.Watakabe, I.Umemura, M.Takai, T.Okada, K.Sakata, H.Karaki: "An endothelin B receptorーselective antagonist:IRL 1038,[Cys^<11>-Cys^<15>]-endothelin-1(11-21)" Federation of European Biochemical Societies. 311. 12-16 (1992)