研究概要 |
B/WF1マウス由来のKLH反応性T細胞クローンを確立した.種々の抗原提供細胞を用いて特異性を解析し,自己反応性T細胞クローンを樹立した.このT細胞クローンがSLE様の病態を起こすか否かを,T細胞クローンを病気が発症していない週令の若いB/WF1マウスに細胞移入して,抗DNA抗体産生を指標として解析した.その結果,いくつかの自己反応性T細胞が,抗DNA抗体の産生を誘導することが明らかになった.また,T細胞クローンが,invitroにおいて抗DNA抗体の産生を誘導する能力を有しているか否かを,B/WF1マウス由来のB細胞と共に培養し,培養上清中の抗DNA抗体産生を解析したところ,IgMクラスの抗DNA抗体の産生が誘導された.以上の結果は,B/WF1マウス由来の自己反応性T細胞クローンがinvivo,in vitroにおいて抗DNA抗体産生を誘導する能力を有していることを示している.この自己反応性T細胞クローンの拘束特異性を抗体阻止実験により解析すると,すべてのクローンはA_β^z/A_α^dに拘束されていることがわかった.現在この自己反応性T細胞クローンおよびその認識対象となる抗原の解析を行なっている. 一方,B/WF1マウスに於けるハプロタイプ混合クラスII分子の存在を,モノクローナル抗体を使用した2次元電気泳動法により解析したところ,ハプロタイプ混合クラス2分子の存在は認められなかった.T細胞クローンを使用した解析から,A_β^z/A_α^d分子がB/WF1マウスに存在することは明らかであるので,この結果は,この分子の量が通常のクラスII分子に比較して非常に少ないことを示している.
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