歯髄細胞の分化と機能発現の調節機構に関する研究

1993 年度 実績報告書

• 研究課題/領域番号: 04454455
• 研究機関: 東京歯科大学
• 研究代表者: 下野 正基 東京歯科大学, 歯学部, 教授 (00085771)
• 研究分担者: 橋本 貞充 東京歯科大学, 歯学部, 講師 (10201708) ; 井上 孝 東京歯科大学, 歯学部, 助教授 (20125008)
• キーワード: 歯髄細胞 / 増殖と分化 / 象牙芽細胞 / アルカリフォスファターゼ / 4-META / MMA-TBB-0 / dentin bridge / マクロファージ / 軟組織ハイブリッド層

研究概要

歯髄細胞の象牙芽細胞への分化ならびに機能発現を制御する因子とその機序を解明するために、in vitroの実験による培養歯髄細胞の増殖と分化について、invivoの実験による歯髄細胞の象牙芽細胞への分化について、さらにinsituの実験として接着性レジンの1種である4-META/MMO-TBB-Oレジンの露出歯髄への応用による歯髄細胞の増殖と分化について検討した。In vitroの実験では培養歯髄細胞の増殖能が最も弱いことが明らかにされたものの、歯根膜や骨髄の細胞と比較して著明に高いアルカリフォスファターゼ活性を示した。Invivoの実験から歯髄細胞が象牙芽細胞に分化するためには微小環境が必須であることが判明した。また、insituの実験で4-META/MMA-TBB-0を歯髄組織に応用した結果、dentinbridgeの形成は約半数にしか認めることはできなかった。さらに、長期例では歯髄内に多数のマクロファージが出現していた事実に着目し、歯髄とレジンの界面に形成される軟組織ハイブリッド層を検索した結果、この層からカルボン酸誘導体および4METが溶出している可能性性が示唆された。以上のことから、歯髄細胞はかなりの程度にまで分化した細胞であると考えられた。Dentinbridgeの形成例が約半数であったことは、4-META/MMO-TBB-Oおよび軟組織ハイブリッド層からのカルボン酸などの成分が細胞の分化に影響を与えた結果であると考察された。また、歯髄内のマクロファージの出現もレジンに含まれる成分の溶出によって説明できるものと思われる。

研究成果

• [文献書誌] T.Inoue,M.Shimono et al.: "Osteogenic activity of cells from dental pulp,periodontal ligament,bone marrow and muscle in vitro." Bulletin of Tokyo Dental College. 33. 7-12 (1992)
• [文献書誌] T.Inoue and M.Shimono: "Repair dentinogenesis following transplantation into normal and germ‐free animals." Rroceedings of the Finnish Dental Society(Suppl.1). 88. 183-194 (1992)
• [文献書誌] T.Inoue,M.Shimono et al.: "An experimental study of osteogenesis by autografted dental pulp,periodontal ligament and bone marrow in vivo." Bulletin of Tokyo Dental College. 34. 182-190 (1993)
• [文献書誌] 下野正基: "修復象牙質の形成" 日本歯科医学会誌. 11. 111-113 (1992)
• [文献書誌] 井上 孝: "象牙芽細胞の分化" 日本歯科医学会誌. 11. 114-116 (1992)
• [文献書誌] 諸星裕夫、井上 孝、下野正基: "歯髄保存療法に有効な4-META/MMA-TBB接着性レジン.21GC06:接着歯学" 10. 235-239 (1992)
• [文献書誌] 下野正基、井上 孝: "治癒の病理、臨床編、第1巻:歯内療法「歯髄保存の限界を求めて」" 医歯薬出版, 288 (1993)