研究課題/領域番号 |
04556006
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研究機関 | 岩手大学 |
研究代表者 |
高橋 壯 岩手大学, 農学部, 教授 (60003753)
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研究分担者 |
青葉 幸二 岩手大学, 農学部, 教授 (40240650)
吉川 信幸 岩手大学, 農学部, 助教授 (40191556)
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キーワード | リンゴ高接病 / リンゴウイルス / ウイルス抵抗性台木 / 形質転換植物 |
研究概要 |
本研究は、リンゴ高接病に抵抗性をもつリンゴ台木植物の形質転換法を開発し、有効な防除法を確立する目的で行なった。病原ウイルス(ACLSV)と感受性台木であるマルバカイドウの組合せを選び、次の成果を得た。 1. AgrobacteriumのTiプラスミドをベクターとして利用し、コートタンパク質遺伝子を植物細胞の核DNAに組み込ませた。 2. 形質転換したカルスの選択培地に添加する抗生物質を検討した結果、カルベニシリン(500μg/ml)、カナマイシン(25μg/ml)が適していることがわかった。 3. カルス形成とシュート再分化を促進させる再生培地にはNN69培地がよく、マルバカイドウの形質転換体が順調に成育している。数カ月後にはこれらの形質転換植物を対象として、導入遺伝子の発現量とウイルス抵抗性について調べる予定である。 4. ACLSVゲノムの3'領域にあるORF2遺伝子のアンチセンスDNAを合成し、上述のコートタンパク遺伝子の場合と同様の手法でAgrobacteriumのTiプラスミドに連結させた。現在、植物細胞への導入を行なっている。 5. ORF2遺伝子がコードするタンパク質(50Kda)は、ウイルスの細胞間移行に関与する機能を持つことが示唆されたので、細胞内所在を調べたところ、50Kdaタンパク質は細胞壁および細胞膜分画に局在する所見が得られた。
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