| 研究課題/領域番号 |
04557109
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| 研究種目 |
試験研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究分野 |
生物系薬学
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| 研究機関 | 岡山大学 |
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研究代表者 |
早津 彦哉 岡山大学, 薬学部, 教授 (10012593)
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| 研究分担者 |
築城 寿長 ダイワボウ, テクノステーション, 研究員
斎藤 寛 岡山大学, 薬学部, 教授 (20025711)
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| 研究期間 (年度) |
1992 – 1994
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| キーワード | 変異原 / 分解 / 金属クロロフィリン / ヘテロサイクリックアミン / ポルファリン担持樹脂 / 金属オクタカルボキシフタロシアニン |
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| 研究概要 |
1)ヘテロサイクリックアミン変異原について、鉄オクタカルボキシフタロシプニンを固着したレ-ヨンに対する吸着率および変異原活性の減少について調べた。その結果、Trp-P-1、Trp-P-2および2-amino-α-carbolineは強く吸着し、かつ分解が起ることを見出した。過酸化水素の存在により分解が促進された。タバコ煙変異原も同様に分解促進された。光による分解促進も検討したが、促進効果はみられなかった。
2)マンガンおよび鉄・テトラキス(スルホフェニル)ポルフィン担持イオン交換樹脂を触媒として用いた場合に、過酸化水素共存下の場合のみに、加熱タンパク変異原IQから赤色の化合物を生じることが分かった。同じくMeIQも酸化され、変異原性が低減されることがわかった。
3)加熱タンパク変異原について、金属クロロフィリンによる変異原活性の減少について調べた結果、Fe-クロリンによって、Trp-P-2の活性化体であるTrp-P-2(NHOH)の変異原性が強く抑制されることを見出した。反応混合液を高速液体クロマトグラフィーで分析したところ、Trp-P-2(NHOH)がFe-クロリンにより、速やかにTrp-P-2(No)に変化することがわかった。Trp-P-2(No)の変異原性はTrp-P-2(NHOH)の1/4であり、やはりFe-クロリンにより変異原性を阻害されることがわかった。
4)発がん性化合物ベンツピレンの、発がん性に関する究極活性化体と言われるジオールエポキシド体について、ヘミンおよびクロロフィリンが変異原性を阻害することを見いだした。その阻害機構を分光学的に調べたところ、ジオールエポキシド体の分解が促進されていることがわかった。
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