| 研究概要 |
1.基質(1-アセトキシ-2,4-アルカンジオン)の合成
用いた反応はすべて既知のものであり,計画の通り目的とする基質を合成できた。アルデヒドのオキシムをN-オキシドに酸化し,これとプロパルギルアセテートを環化付加してイソオキサゾールとし,還元・加水分解による反応で目的物を得た。
2.位置・立体選択的還元
パン酵母による不斉還元反応では予期した通り,2位のカルボニル基のみが位置選択的に,〜90%eeの立体選択性で還元された(S)-1-アセトキシ-2-ヒドロキシ-4-アルカノンを収率50〜70%で得た。これは多官能性キラルシントンの合成として新規なものであり,有用である。
3.α-アセトキシ基の立体選択性に及ぼす効果
上記の結果は,1-アセトキシ基の(S)-立体選択性が効いていることを示すが,1-アセトキシ-2-アルカノンの還元の場合に95〜99%eeの高い選択性が見られることと比較して,選択性が低下していることが明らかになった。
4.パン酵母無細胞抽出液を用いる高効率不斉還元
α-アセトキシケトンの酵母還元を酵素反応として解析するとともに,合成反応としての問題-収率の向上,選択性の向上,反応操作性の改善などを目指して,無細胞抽出液を用いる不斉還元の方法を開発することができた。この方法では,補酵素NAD PHを触媒量用いるだけで,グルコースをハイドライド源とする再生系が成立していることが確認された。また,副反応が抑制されるため,収率の向上が実現できることも明らかになった。
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