心筋細胞内におこるCa^<2+>トランジェントは短時間内の出来事のためその発生および伝播様式の画像解析は非常に難しい。最近我々はそれを可能にする装置を入手した。その装置は倒立型蛍光顕微鏡を用いスリットスキャン法により4ミリ秒間隔で記録解析できる仕組みになっている。本実験にはラットおよびモルモット心室筋から得た単一細胞を用い、Ca^<2+>トランジェントの記録は蛍光色素、fura-2の使用により行った。本研究は平成4年度と5年度の2箇年にかけて行われた。結果は以下の通り。 電気刺激により反復興奮している単一細胞において、Ca^<2+>トランジェントは細胞の1箇所、数箇所および全面に発生した。1箇所および数箇所に発生した例では、そこから比較的ゆっくりした速度で細胞全体に広がった。他端への到達には約30ミリ秒を要し、ピーク到達には約60ミリ秒要した。Ca^<2+>チャンネルを促進させると報告されているisoproterenolはその発生箇所を増加させ、反対にverapamil(Ca^<2+>チャンネルを抑制)は減少させた。Ca^<2+>チャンネルに影響することなく細胞内Ca^<2+>を増加させるouabainはその発生箇所には影響は与えなかった。また、心筋細胞筋小胞体からのCa^<2+>放出を抑制するdoxorubicinはピーク到達の時間を著明に延長したがCa^<2+>トランジェント発生箇所には影響を与えなかった。 以上の結果は、Ca^<2+>トランジェントはCa^<2+>チャンネルを通るCa^<2+>により発生し、その伝播はCa^<2+>induced Ca^<2+>release機構のCa^<2+>によることを示唆する。また、Ca^<2+>トランジェントは常に決まった箇所から発生することを本実験結果は示す。
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