| 研究課題/領域番号 |
04670352
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| 研究機関 | 名古屋大学 |
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研究代表者 |
勝又 義直 名古屋大学, 医学部, 教授 (30109326)
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| 研究分担者 |
打樋 利英子 名古屋大学, 医学部, 助手 (20223571)
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| キーワード | HLA-DQA1 / Semi-nested PCR / Sequence-specific Oligonucleotide Probe / Single Genome / Single Sperm |
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| 研究概要 |
DNAを利用した個人識別法は、各細胞に全ての情報が含まれていることから、極めて高い精度が期待されている。とりわけDNAポリメラーゼによる増幅反応(PCR)を用いれば、微量の資料からも分析できることから、法医鑑定への応用も進められている。しかし、PCR法でも、DNAとして2ng(500個から1000個に相当する)以上必要とされることから、微量陳旧資料への応用のため、さらに感度を上げることが望まれていた。通常のPCR産物を再度同じPCR反応で増幅させることを試みても、充分効率的な増幅がみられないことから、本研究では、PCR産物の中で、さらに新しいプライマー部位をデザインし、HLA-DQA1遺伝子の二段階PCRを工夫したところ、効率的な増幅がみられ、2ないし3pg(1個の細胞に相当する)以上のDNAからタイピングを可能とすることができた。ただ、通常のPCR条件では、高感度のためHLA-DQA1遺伝子のみでなく、構造のよく似た偽遺伝子もある程度増幅してしまう。このようなことが起こると、PCR反応による増幅は問題なく起こったようにみえるが、タイピングの差異に塩基配列特異的プローブ(SSOプローブ)が増幅された偽遺伝子にも結合してしまい、正確なタイピングができないことがわかった。この現象は1回目のPCR条件を厳しくして偽遺伝子の増幅を抑えることにより克服することができた。マイクロ・マニピュレーターにより1個の精子を採取し、本法によりHLA-DQA1型のタイピングを実施したところ、他のDNAの混入もあまりなく、大半の試料で1個の精子から正確にタイピングすることができた。
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