研究概要 |
CTCL、ATLの皮膚、末梢血、リンパ節について、病理組織学的、病理組織化学的、免疫組織化学的検索を行い,CTCL腫瘍細胞はCD45RO陽性,LFA-1,VLA4,CD44陽性,L-selectin,CD25,CD45RA陰性のメモリーT細胞であることを報告してきた。末梢血液ATL細胞については従来のナイーブT細胞に近い形質との評価よりも活性型T細胞形質に近い形質と考えられた。即ち,CD25,L-selectin,CD45RA陽性,CD45RO陰性などである。他方皮膚漫潤ATL細胞はCD45RA陰性,CD45RO陽性を示す場合が多いがCD25陽性などメモリーT細胞とは異なる形質を示す。この変化はATL末梢血液細胞由来細胞株(MTY6-10)を、血管内皮細胞、線維芽細胞、角化細胞等および各種サイトカイン(IL-1,IL-2,TNFα,IFNα,IFNγ TGFβ)と混合培養する事によりおき得ることを示した。即ち,血管内皮細胞、線維芽細胞、角化細胞及びIL-1βとの混合培養によりCD45RAの減少,CD45ROの出現,VLA4,LFA-1の発現増強等が認められた。菌状息肉症腫瘍細胞におけるras癌遺伝子、p53癌抑制遺伝子の欠落や変異をPCR-SSCP法にて検討するための準備と予備実験を行なった。すなわち、3種類のras癌遺伝子に対応するプライマーを各2組(N-ras exon1,2,H-ras exon1,2,K-ras exon1,2)とp53癌抑制遺伝子に対応するプライマーを5組(p53 exon5,6,7,89)をつくり、PCR-SSCP法の基礎実験を行なった。また、3例のATL末梢血液細胞についてPCR-SSCP法にてN-ras,K-ras,H-ras癌遺伝子,p53癌遺伝子の点突然変異の有無について検討したが,いずれの症例でも認められなかった。
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