| 研究概要 |
好中球の殺菌に重要な働きをするO_<2^^->を産出するNADPHオキシダーゼを無細胞系において活性化させるときに、さらにこの活性化を促進する新規の低分子因子をモルモット腹腔より誘導した好中球の細胞質に見出し、いくつかの性質について検討した。
好中球の細胞質をSephadex G-25カラムにより分子量1万以下の低分子成分を分画した。なおボイド容積位置には分子量約1万以上の成分(高分子成分)が溶出した。無細胞系におけるNADPHオキシダーゼの活性化は、細胞膜と細胞質にアラキドン酸を加えることで引き起こされるが、細胞質の代りに高分子成分と各々の低分子画分を組み合わせて添加した。分子量1000程度の画分において、それ自身はO_<2^^->産生能を持たないが、高分子成分のO_<2^^->産生能を更に促進する活性を見いだした。このO_<2^^->産生能を促進する活性は熱や蛋白質分解酵素に対して安定であり、非蛋白性の物質であった。NADPHオキシダーゼの補酵素であるFAD,G蛋白を活性化するGTPγSなどの既知低分子を十分量加えた状態でも、この低分子量因子はさらにO_<2^^->産生を促進した。これらのことはこの低分子量因子がフラビン類ではなく、またG蛋白を介して活性化を促進するのではないと推定された。これらの結果よりこの因子はNADPHオキシダーゼの活性化を修飾する新規の低分子量物質であろうと考えている。
なお、時としてこの低分子量因子の活性が好中球細胞質より回収できないことが認められ、検討の結果好中球の破砕に用いる超音波処理条件により変動することが明らかとなり、この点に関してさらに検討を進めている。
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