| 研究課題/領域番号 |
04680187
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| 研究種目 |
一般研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究分野 |
代謝生物化学
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| 研究機関 | 三重大学 |
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研究代表者 |
田中 実 三重大学, 医学部, 助教授 (90024736)
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| 研究分担者 |
細川 好孝 三重大学, 医学部, 助手 (60229193)
宇城 啓至 三重大学, 医学部, 助教授 (10151854)
中島 邦夫 三重大学, 医学部, 教授 (40022800)
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| 研究期間 (年度) |
1992 – 1993
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| キーワード | プロラクチンレセプター / ステロイドホルモン / cDNAクローニング |
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| 研究概要 |
1.ニワトリ腎臓プロラクチンレセプター(cPRLR)cDNAのクローニングと構造解析cPRLRのcDNAをクローニングし構造解析を行なった結果、cPRLR蛋白質は細胞外領域にプロラクチンの結合部が2回繰り返した2段アンテナ構造を有することが明らかになった。cPRLRのメッセンジャーRNAの発現量は、胃腸等の消化管や生殖器官で比較的多く認められた。
2.ニワトリプロラクチン(cPRL)の大腸菌による大量生産
cPRLcDNAを大腸菌の発現ベクターに組み込み発現させ、組替え型cPRL(rcPRL)を大量に精製した。このrcPRLは、ハトのそ嚢の発育促進能において、天然型の七面鳥PRLと同等の生物活性を有していた。大量のrcPRLが得られたことにより、cPRLRの2段アンテナとPRLとの結合様式の解析が可能となった。
3.腎臓および肝臓におけるPRLRmRNA発現の性ステロイドホルモンによる調節機構
ラットの腎臓および肝臓のPRLRmRNAの発現レベルをRT-PCRで分析したところ、肝臓においては雌で高く、雄で低かった。精巣摘出ラットでは肝臓での発現レベルは上昇したが、テストステロン投与によりその発現は抑制された。一方、腎臓においては、テストステロンではなく、エストロゲンによりPRLRmRNAの発現が抑制された。したがって、肝臓と腎臓での、PRLRmRNAの発現が、エストロゲンとテストステロンによりParadoxicalに調節されていることが明らかになった。
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