| 研究概要 |
今年度はまず、期限切れ血小板濃厚液から高分子量白血球貧食能亢進因子(1‐MAPP,s‐MAPP)の精製が繰り返され、それを使用して以下の検討が行われた。s‐MAPPについてはN末端及びリジルエンドペプチダーゼで消化された断片のアミノ酸配列よりトランスフェリンとかなりのhomologYを有することが明かとなり、トランスフェリンとの異同が検討された。その結果、s‐MAPPはトランスフェリンのうちマンノサイドを多く含み、糖鎖に特異な構造を持ち、dimerを形成しているものであると考えられた。1‐MAPPのアミノ酸配列はN末端,リジルエンドペプチターゼ消化断片について検討が行われたが、現在のところアミノ酸配列は読み取れていない。
RT‐PCRを使っての血小板内の1‐MAPPに対するm‐RNAの存在の有無の検討に関しては、現在購入した機械を使用してPCR及びRT‐PCR法の技術的問題点を解決したところである。s‐MAPPについては現在までに明かとなったアミノ酸配列をもとに早急に実験を開始する予定である。
血小板とトランスフェリンのincubationによりs‐MAPP活性が得られるかどうかの実験も行われたが、現在のところpositiveな結果は得られていない。方法論的な検討の余地が残されていると考えられる。
血小板放出因子中に含まれる抑制因子(1‐MSPP,s‐MSPP)の精製も現在、進行中であるが、精製が進むに従い活性が消失し、充分にpureな標品は得られていない。
マウス腹腔マクロファージを使用しての実験では人MAPPに対して、マウスマクロファージの反応のあることは明かであるが、詳細な検討は今後行われる予定である。
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