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微小管結合蛋白質(MAP)によるDNA複製制御を解明する目的で、MAPのDNA合成促進作用の動力学的解析を単離したMAP、単離した核マトリックス(DNAポリメラーゼ アルファを含むDNA複製装置が結合している)、及び、単離したDNAポリメラーゼ アルファ(DNA複製酵素、DNA複製装置の一部をなす)を用いて用った。その結果、1)MAPはヒーラ細胞や真性粘菌より単離した核マトリックスのDNA合成を促進すること、2)MAPは単離したDNAポリメラーゼ アルファ活性を特異的に促進すること(したがって、核マトリックスではDNA複製装置の一部をなすDNAポリメラーゼ アルファを介してDNA合成活性が促進されること)、3)MAPによるこれらのDNA合成促進はMAPによるこれらDNA複製装置のデオキシリボヌクレオチド三リン酸(DNA合成の基質)のKm値の低下作用に起因すること、等が明らかにされた。また、真性粘菌の核マトリックスを用いた実験から、1)MAPは休止型のDNA複製装置に作用するが、活性型の装置には作用しないこと、2)休止型のDNA複製装置はデオキシリボヌクレオチド三リン酸のKm値が高い状態にあるがMAPの作用を受けると活性型の複製装置と同様な低いKm値に変化すること、等が判明した。これらのことから、MAPはDNA複製装置の一部をなすDNAポリメラーゼ アルファに直接作用し、そのKmを低下させる(複製装置の基質への親和性を高める)ことにより、DNA複製装置を“始動"の状態に変化させる働きがあることが明らかにされた。したがって、細胞内ではMAPは上述のメカニズムをもってDNA複製の調節に関与している可能性が示唆された。
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