| 研究概要 |
申請者は平成15年に、Gタンパク質供役型オーファン受容体の一つ、GPR23/p2y_9が、新規リゾホスファチジン酸受容体LPA_4であることを同定した。LPA_4の生体内での機能、とくに、他の3種類のリゾホスファチジン酸受容体LPA_1,LPA_2,LPA_3との機能分担を解明するために、下記の研究を行った。
1.マウスLPA_4の発現分布
(1)生殖年齢に達したマウスの各組織についてノーザンハイブリダイゼーションをした結果、マウスLPA_4は生体内に広汎に発現しているが、なかでも子宮と卵巣と胎盤に高発現していることが分かった。
(2)マウス胚の発生過程にともなうLPA_4発現量の推移をノーザンハイブリダイゼーション法で調べたところ、胚全体では発生中期(E11.5)〜後期(E18.5)で発現量が安定して高くなることと、脳では発生中期(E12)で高く、発生が進むにつれて急激に発現量が低くなることが分かった。
(3)抗LPA_4ポリクローナル抗体を委託作製した。
2.LPA_4遺伝子欠損マウスの作製
LPA_4遺伝子ターゲッティングベクターを作製した。現在、組換えES細胞の樹立を試みている。
3.学会発表など
(1)UT Forum 21(東京大学とスウェーデンの大学の間で研究交流をするプログラム。昨年8月、スウェーデン)に参加し、本研究について口頭およびポスター発表を行った。また、スウェーデンの大学・研究所を見学し、学生間の研究交流を深めてきた。
(2)「ホスホリパーゼA_2および血小板活性化因子とその関連する脂質メディエーターの国際学会」(昨年10月、ベルリン)に参加し、本研究について口頭発表をした。
(3)第27回日本分子生物学会年会(昨年12月、神戸)に参加し、本研究についてポスター発表をした。
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