1993 年度実績報告書

多段階発がんを促進する遺伝要因の作用機構

研究課題

研究課題/領域番号	05151035
研究機関	京都大学
研究代表者	武部啓京都大学, 医学部, 教授 (10028318)
研究分担者	錦織千佳子京都大学, 医学部, 助手 (50198454) 野村大成大阪大学, 医学部, 教授 (90089871) 吉田廸弘北海道大学, 理学部, 教授 (60001765) 立花章京都大学, 放射線生物研究センター, 助手 (20188262) 山泉克熊本大学, 医学部, 教授 (70107093)
キーワード	皮膚がん / ras遺伝子 / P53遺伝子 / 紫外線 / DNA修復 / 色素性乾皮症
研究概要	発がんは多段階で起り、その各段階には遺伝子の突然変異が関与していると考えられている。本研究は、そのような多段階のそれぞれが促進されたり、抑制されたりすることがあり、それがどのような機構によるかを解明することを目的とする。患者が高頻度に発がんする高発がん性遺伝病は、そのような研究にもっとも適した対象である。太陽光中の紫外線という外的要因によって皮膚がんを多発しやすい色素性乾皮症患者の皮膚腫瘍における、がん遺伝子(H-,K-,N-ras)とがん抑制遺伝子(P53)の突然変異を解析した。ras遺伝子は、多くのヒトがんで、第12、13、61コドンの突然変異が見出され、がん化の原因と考えられているが、そのような変異は、色素性乾皮症患者には見出されなかった。一方P53遺伝子の突然変異は高頻度に見出され、しかも、紫外線特有と考えられるDNA損傷がすべて関係していた。マウスに人工的に紫外線で作成した皮膚がんでは、逆にras遺伝子の突然変異は高頻度に見出されたのに対し、P53遺伝子の突然変異は検出できなかった。この結果から、ヒトの紫外線発がんにおいては、P53遺伝子の突然変異の促進が重要であり、ras遺伝子の役割は小さいと結論できる。ヒトとマウスの違いの理由は、両者の紫外線損傷修復機構の差異による可能性が考えられ、今後の研究課題である。

研究成果

(8件)

すべてその他

すべて文献書誌 (8件)

[文献書誌] Nishigori,C.,Takebe,H.et al.: "High prevalence of the point mutation in exon 6 of the xeroderma pigmentosum group A patients in(XPAX)gene in XP group A-complementir Tunisia" Amerikan Journal Human Genetics. 53. 1001-1006 (1993)
[文献書誌] Wang,S.,Nishigori,C.,Takebe,H.et al: "Activation of c-myc oncogene by integration of an endogenous long terminal repeat element durting transfection of genomic DNA from mouse skin tumor cells" Oncogene. 8. 1009-1016 (1993)
[文献書誌] TatsumiOMIyajima,J.,Takebe,H.et al: "Analysis of mutations caused by DNA double-strand breaks produced by a restriction enzyme in shuttle vector palsmids progagated in atxia telanflectasia cells" Mutation Research. 294. 317-323 (1993)
[文献書誌] Sato,M.,Nishigori,C.,Takebe,H.et al: "Ultraviolet-specifec mutations in p53 gene in skin tumors in xerodrma pigmentosum patients" Cancer Research. 53. 2944-2946 (1993)
[文献書誌] Yagi,T.,Nishigori,C.,Takebe,H.et al.: "Similarity in the molecular profile of mutations induced by UV light in shuttle vector plasmids propagated in mouse and human cells" Mutagenesis. 9. 73-77 (1994)
[文献書誌] Seki,S.et al: "Inhibition of cisplatin-mediated DNA damage in vitro by ribonucleotides." Japanese Journal of Cancer Research. 84. 462-467 (1993)
[文献書誌] 武部啓: "分子病理学(分担執筆)" 文光堂, 589 (1993)
[文献書誌] 武部啓: "神経難病,ヒトゲノム研究と社会" Eubios Ethics Institute, 325 (1994)

1993 年度 実績報告書

多段階発がんを促進する遺伝要因の作用機構

研究代表者

武部 啓 京都大学, 医学部, 教授 (10028318)

研究成果

[文献書誌] Nishigori,C.,Takebe,H.et al.: "High prevalence of the point mutation in exon 6 of the xeroderma pigmentosum group A patients in(XPAX)gene in XP group A-complementir Tunisia" Amerikan Journal Human Genetics. 53. 1001-1006 (1993)

[文献書誌] Wang,S.,Nishigori,C.,Takebe,H.et al: "Activation of c-myc oncogene by integration of an endogenous long terminal repeat element durting transfection of genomic DNA from mouse skin tumor cells" Oncogene. 8. 1009-1016 (1993)

[文献書誌] TatsumiOMIyajima,J.,Takebe,H.et al: "Analysis of mutations caused by DNA double-strand breaks produced by a restriction enzyme in shuttle vector palsmids progagated in atxia telanflectasia cells" Mutation Research. 294. 317-323 (1993)

[文献書誌] Sato,M.,Nishigori,C.,Takebe,H.et al: "Ultraviolet-specifec mutations in p53 gene in skin tumors in xerodrma pigmentosum patients" Cancer Research. 53. 2944-2946 (1993)

[文献書誌] Yagi,T.,Nishigori,C.,Takebe,H.et al.: "Similarity in the molecular profile of mutations induced by UV light in shuttle vector plasmids propagated in mouse and human cells" Mutagenesis. 9. 73-77 (1994)

[文献書誌] Seki,S.et al: "Inhibition of cisplatin-mediated DNA damage in vitro by ribonucleotides." Japanese Journal of Cancer Research. 84. 462-467 (1993)

[文献書誌] 武部啓: "分子病理学(分担執筆)" 文光堂, 589 (1993)

[文献書誌] 武部啓: "神経難病,ヒトゲノム研究と社会" Eubios Ethics Institute, 325 (1994)

1993 年度実績報告書

武部啓京都大学, 医学部, 教授 (10028318)