質量選別共鳴レーザー分光法によるイオンクラスターの振動ダイナミクス

1994 年度 実績報告書

• 研究課題/領域番号: 05453016
• 研究機関: 東京大学
• 研究代表者: 山内 薫 東京大学, 教養学部, 助教授 (40182597)
• キーワード: ファンデルワールスクラスター / クラスター / リュードベリ状態 / 光-光二重共鳴法

研究概要

平成5年度の研究の継続としての平成6年度の研究を行い、以下の成果を得た。
(1)Hg希ガス系ファンデルワールスクラスター、HgNeについて、光光二重共鳴レーザー分光によってそのリュードベリ状態への遷移の励起スペクトルを観測した。とくに、分解能の高い測定を行うと、中間状態の同位体分裂を利用することができ、おもにHgの同位体のうち^<202>Hg、^<200>Hgを分離して観測できることを示した。また、得られたスペクトルの解析に基づいて、リュードベリ状態のポテンシャルを系統的に決定した。
(2)決定されたHgNeのポテンシャルのうち、s-リュードベリ状態のポテンシャルは、n=7において、障壁をもつ特異的な形状を示すことが明らかとなった。この形状を説明するために、量子欠損波動関数を用いた解析を行った。その結果、ポテンシャルのモデルが提案され、ポテンシャルの主量子数依存性が、希ガス原子とリュードベリ電子との間の交換斥力によって支配されることがつきとめられた。また、一重項状態と三重項状態において、ポテンシャルがわずかに異なり、三重項のポテンシャルの方が、つねに深い束縛ポテンシャルをもつことが示された。このことは、超交換相互作用によってはじめて説明された。また、スペクトルの広がりから、前期解離反応の速度についての知見を得た。
(3)HgNeについて、最低リュードベリ状態から、イオン化限界を超える広いエネルギー領域にわたって、光光二重共鳴スペクトルを観測し、イオンの振動準位に収束するリュードベリ系列を帰属した。その結果、HgNe+イオンのポテンシャルを精度よく決定することができた。また、このリュードベリ状態を利用したイオンの振動準位の決定法は、最近しばしば利用されているZEKEスペクトルによるものよりも1桁以上も精度が高いことが示された。

研究成果

• [文献書誌] K,Onda and K.Yamanouchi: "Interatomic potentials of singlet S-Rydberg series of HgNe vander Waals dimer:Evidence for stabihization bysuperexchange Interaction" Journal of Chemical Physics. 102. 1129-1140 (1995)
• [文献書誌] K.Onda K.Yamanouchi M.Okunishi and S.Tsuchiya: "Interatomic potentials of triplet S-Rydberg series of HgNe and HgFlrvan der Waals dimers" Journal of Chemical Physics. 101. 7290-7299 (1994)
• [文献書誌] C.D.Pibel,K.Yamamouchi,and S.Tsuchiya: "Caser inctuced fluorescence opectroscopy of B'lu-XOg^+ transition of Xe_2:Determination of the B'etate petential and endence for a barrierto dosociation" Journal of Chemical Physics. 100. 6153-6159 (1994)
• [文献書誌] C.D.Pibel,K.Yamamouchi J.Miyawaki and others: "The Ω=1 vandir Waals and Ω=0^+ double well potentials of Xe 6S[3/2]1/2^o Kr determined from tunabls VUV laser spectroscitey" Journal of Chemical Physies. 101. 10242-10251 (1994)
• [文献書誌] K.Yamanouchi and S.Tsuchiya: "Tunable vacuum ultroviolet laser spectroscopy:Excited stato dynamicsof jet-cooled mole cules and vander Waels complexes" J,Phys.B:At Mol.Opt.Phys.28. 133-165 (1995)