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生体中での微量元素の生理作用の研究において、微量元素の生体内分布および共存元素に関する情報は非常に重要であるが、この点に関してマイクロビームスキャニングによるPIXE分析法は強力な分析法である.我々は、陽子ビームを用いて、人体臓器組織中の元素分布を調べた。その結果、元素分布の相対的なプロフィールをX線強度の変動として捉らえることは容易だが、元素の定量性に関しては問題点が多いことが明らかになった。
平成5年度は、Pd単体が内部標準薄膜の材料として最適であることが明らかとなった。特に電顕用のイオン・スパッタリング装置を用いてPdをコーティングした場合、一定の膜厚が得られ易いことを認めた。
以上のように、金属薄膜蒸着法で厚い生体試料中微量元素の非破壊定量を確立できたものと確信している。
今年度は今までの研究成果を踏まえて、生体試料の分析を行なった結果、Mn、Cu、Fe、Zn、Se、Brの非破壊定量が可能であることが明らかになった。
一方、初年度に購入した高速液体クロマトグラフィーにて生体組織を分画して、各画分ごとの元素の存在形態を明らかにする研究を行なっている。しかし、凍結乾燥保存した生体組織を溶液化する場合、不溶解部分が形成されてしまったり、溶解剤からの微量元素の混入など解決しなければならない問題点が出てきたために、その解決に向けて検討中であり、報告できるほどの成果を得ていない。
そこで、我々は生体試料を非破壊で定量すると共に、イオン・ビームを絞り、組織試料中微量元素のマッピングをすれば、非破壊で微量元素の存在状態および存在比、さらには化学形をも推測することも可能であることを考え付いたので、現在この研究に切り換え、この研究を推進させるべく、試料ホルダーを改良し、同時にデータの高速取り込みと高速解析のためのコンピュータプログラムを開発中である。
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