• 研究課題をさがす
  • 研究者をさがす
  • KAKENの使い方
  1. 課題ページに戻る

1993 年度 実績報告書

低温耐性型液胞膜H^+-ATPaseの存在とその分子構造特性に関する研究

研究課題

研究課題/領域番号 05454012
研究機関北海道大学

研究代表者

吉田 静夫  北海道大学, 低温科学研究所, 教授 (90001651)

研究分担者 前島 正義  北海道大学, 低温科学研究所, 助教授 (80181577)
キーワード低温耐性機構 / 液胞膜H^+-ATPase / 低温耐性型V-ATPase
研究概要

低温耐性のことなるヤエナリとエンドウについて低温傷害と液胞膜H^+-ATPaseの低温失活との関係について検討したところ、両者には密接な関係が確認された。これらの黄化実生から高純度で分離された液胞膜小胞の懸濁液にMg-ATPを加え、異なる濃度のchaotropic anionとともに低温(O℃)でインキュベートしたときの酵素失活について比較検討したところ、両者ではアニオンに対する感受性(濃度依存性)に著しい差異のあることが分かった。とりわけ、亜硝酸イオンに対する感受性の違いは顕著であり、低温感受性のヤエナリでは50mMで完全に失活するのにたいして低温耐性のエンドウでは500mMでも全く失活しない。ヤエナリの場合、亜硝酸イオンによる失活は硝酸イオンや塩素イオンと同様にV1-sectorがV0-sectorから遊離するためであり、酵素失活の機構には特別な差異は認められない。亜硝酸イオンに対する感受性は低温耐性型と非耐性型の酵素を識別する上で有効な手段と思われる。精製された酵素標品について一次元および二次元電気泳動によりサブユニット構成をしらべたところ、両植物ではサブユニットの一部(37、38、44kDa)に分子サイズの違いが認められた。また、V0(16kDa)の等電点にも大きな違いが認められた。ヤエナリの16kDaに対する抗体はエンドウの16kDaとは反応しないことから、両者の抗体認識部位が異なることも予想され16kDaサブユニットの分子構造の違いが酵素の低温安定性に関わっていると考えられる。現在、両植物から分離された液胞膜小胞についてV0とV1をそれぞれ交互に交換し酵素機能と構造安定性に与える影響について検討を進めている。

  • 研究成果

    (2件)

すべて その他

すべて 文献書誌 (2件)

  • [文献書誌] YOSHIDA.S.: "Low temperature-induced cytoplasmic acidosis in cultured mung bean(Vigna radiata〔L.〕Wilczek)cells" Plant Physiol.104(in press). (1994)

  • [文献書誌] ZHOU,B.-L.: "Cold-induced alterations in plasma membrane Proteins that are specifically related to the development of freezing tolerance in cold-hardy winter whoat" Plant Cell Physiol.35(in press). (1994)

URL: 

公開日: 1995-02-08   更新日: 2016-04-21  

サービス概要 検索マニュアル よくある質問 お知らせ 利用規程 科研費による研究の帰属

Powered by NII kakenhi