| 研究課題/領域番号 |
05454174
|
|---|
| 研究機関 | 新潟大学 |
|---|
研究代表者 |
阿部 聰 新潟大学, 脳研究所, 助手 (90202663)
|
|---|
| 研究分担者 |
薄井 宏 新潟大学, 脳研究所, 助手 (20192510)
熊西 敏郎 新潟大学, 脳研究所, 教授 (40018601)
|
|---|
| キーワード | 血管内リンパ腫 / Neoplastic angioendotheliosis / 悪性リンパ腫 / B細胞リンパ腫 / 免疫グロブリン / 遺伝子再構成 / 脳腫瘍 / がん抑制遺伝子 |
|---|
| 研究概要 |
当初の研究計画に沿って、NAEの凍結保存組織およびフォルマリン固定組織を用いて、それらの免疫グロブリン遺伝子およびcDNAのクローニングを行なった。
免疫グロブリンH鎖の検索では、組織DNAよりH鎖のV領域およびJ領域フレームワークのconsensus配列をprimerとしてPCR法を行ない、増幅したPCR産物をクローン化し、dideoxy法にて塩基配列を決定した。この検索により3症例で免疫グロブリンH鎖CDR-III(complementarity-determining region-III)の塩基配列が得られ、うち1例では大多数が同一クローンであった。その配列はRT-PCR法により得られた同一症例のcDNAの塩基配列と一致した。他の2例では数クローンが採取された。これは組織中に混在する反応性B細胞のものと考えられた。これらの配列が腫瘍細胞自体のH鎖再構成遺伝子のそれか否かを決定するために、再構成H鎖遺伝子の固有かつユニークな配列であるCDR-III部分をprobeとして合成しIn situ hybridization法を行ないつつある。現在同様の方法で対象の全症例についてH鎖、L鎖共に再構成遺伝子およびcDNAのクローニングを行なっており、平成6年度中に報告する予定である。
また、NAE腫瘍細胞の増殖に関与する因子を検討する目的で、PCR-SSCP法を用いてp53がん抑制遺伝子の検索を行なったが、上記3例では変異を認めなかった。一方、脳原発リンパ腫では5例中2例で、全身性リンパ腫では3例中1例でp53遺伝子変異が検出されており、NAEと他のリンパ腫あるいは種々の脳腫瘍とを、より詳細に比較検討するためにさらに数症例を検索中である。
|
