1994 年度実績報告書

転座型白血病発症機構の遺伝子解析と臨床診断への応用

研究課題

研究課題/領域番号	05454328
研究機関	東京大学
研究代表者	平井久丸東京大学, 医学部(病), 講師 (90181130)
研究分担者	田中智之東京大学, 医学部(病), 助手 (50227154) 花園豊東京大学, 医学部(病), 助手 (70251246) 三谷絹子東京大学, 医学部(病), 助手 (50251244)
キーワード	慢性骨髄性白血病 / 急性転化 / 染色体転座 / AML-1 / Evi-1 / キメラ蛋白質 / 分化抑制 / 増殖促進
研究概要	t(3;21)(q26;q22)は、慢性骨髄性白血病の急性転化時ならびに骨髄異形成症候群の白血化時に出現する染色体転座で、血液幹細胞のacute leukemic transformationに関与すると考えられる.分子解析の結果、t(3;21)による染色体切断点の遺伝子の再構成によりAML1/Evi-1キメラ蛋白質が産生されることが判明した.このキメラ蛋白質は、N末側にruntドメインを含むAML1の一部を、C末側にEvi-1の全長を有する.生物学的解析によりAML1/Evi-1キメラ蛋白質は造血細胞の分化抑制と増殖促進に作用する可能性が示された.AML1、Evi-1は両者とも転写制御因子であり、キメラ蛋白質形成による機能変化が分化抑制と増殖促進を引き起こすと考えられるため、AML1/Evi-1の転写制御因子としての機能を解析した。その結果AML1/Evi-1は、(1)AML1と同様にPEBP2部位に結合し、AML1によるPEBP2部位に対する転写活性をdominantに制御する、(2)AP-1活性を上昇させる、ことが明らかになった.さらに、AML1/Evi-1の転写制御因子としての機能ドメインの欠失変異体を構築して検討したところ、(1)の機能は、AML1のDNA結合領域であるruntドメインに依存し、(2)の機能はEvi-1と同様に第2zincフィンガー・ドメインに依存していることがわかった.以上の結果は、AML1/Evi-1が互いに独立した2つの機能を有する転写制御因子であることを示す.これらの機能が、それぞれ造血細胞の分化抑制と増殖促進に関与し、leukemic transformationに至るのではないかと推定された.

研究成果
(8件)

すべてその他

すべて文献書誌 (8件)

[文献書誌] Mitani K: "Generation of the AML1/Evi-1 fusion gene in the t(3:21)(q26;q22) causes blastic crisis in chronic myelocytic leukemia." EMBO J.13. 504-510 (1994)
[文献書誌] Tanaka T: "Evi-1 raoses AP-1 activity and stimulates c-fos promoter transactivation with dependence on the second zinc finger domain." J.Biol.Chem. 269. 24020-24026 (1994)
[文献書誌] Ogawa S: "Homozygous loss of the cyclin-dependent kinase4-inhibitor(p16) gene in human leukemias." Blood. 84. 2431-2435 (1994)
[文献書誌] Tanaka T: "An acute myeloid leukemia gene,AML1,regulates hemopoietic myeloid cell differentiation and transcriptional activation antagonistically by two alter native spliced forms." EMBO J. 14. 341-350 (1995)
[文献書誌] Tanaka T: "Dual functions of the AML1/Evi-1 chimericprotein in the mechanism of leukemogenesis in t(3;21) leukemias." Mol.Cell.Biol. (In press).
[文献書誌] Mitani K: "Cloning of several spieces of MLL/MEN chimeric cDNAs in myeloid leukemias with t(11;19)(q23;p13.1) translocation." Blood. (In press).
[文献書誌] 平井久丸: "白血病の分子医学" 羊土社, 145 (1994)
[文献書誌] 平井久丸: "臨床分子生物学" 日本臨床社, 874 (1994)

1994 年度 実績報告書

転座型白血病発症機構の遺伝子解析と臨床診断への応用

研究代表者

平井 久丸 東京大学, 医学部(病), 講師 (90181130)

研究成果

[文献書誌] Mitani K: "Generation of the AML1/Evi-1 fusion gene in the t(3:21)(q26;q22) causes blastic crisis in chronic myelocytic leukemia." EMBO J.13. 504-510 (1994)

[文献書誌] Tanaka T: "Evi-1 raoses AP-1 activity and stimulates c-fos promoter transactivation with dependence on the second zinc finger domain." J.Biol.Chem. 269. 24020-24026 (1994)

[文献書誌] Ogawa S: "Homozygous loss of the cyclin-dependent kinase4-inhibitor(p16) gene in human leukemias." Blood. 84. 2431-2435 (1994)

[文献書誌] Tanaka T: "An acute myeloid leukemia gene,AML1,regulates hemopoietic myeloid cell differentiation and transcriptional activation antagonistically by two alter native spliced forms." EMBO J. 14. 341-350 (1995)

[文献書誌] Tanaka T: "Dual functions of the AML1/Evi-1 chimericprotein in the mechanism of leukemogenesis in t(3;21) leukemias." Mol.Cell.Biol. (In press).

[文献書誌] Mitani K: "Cloning of several spieces of MLL/MEN chimeric cDNAs in myeloid leukemias with t(11;19)(q23;p13.1) translocation." Blood. (In press).

[文献書誌] 平井久丸: "白血病の分子医学" 羊土社, 145 (1994)

[文献書誌] 平井久丸: "臨床分子生物学" 日本臨床社, 874 (1994)

1994 年度実績報告書

平井久丸東京大学, 医学部(病), 講師 (90181130)