研究課題/領域番号 |
05454543
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研究機関 | 九州大学 |
研究代表者 |
篠原 正徳 九州大学, 歯学部, 講師 (90117127)
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研究分担者 |
岡 増一郎 九州大学, 歯学部, 教授 (50038866)
竹之下 康治 九州大学, 歯学部, 助教授 (50117157)
久保 秀郎 九州大学, 歯学部, 助手 (00205121)
中村 誠司 九州大学, 歯学部, 助手 (60189040)
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キーワード | リンパ球サブセット / 細胞接着分子 / T細胞レパトア |
研究概要 |
研究経過 1)リンパ球サブセットの解析:口腔扁平上皮癌症例において各種モノクローナル抗体(CD3、CD4、CD8、TCR_<alphabeta>、CD20、NKH1などに対する)を用い、サブセットを同定した。さらに二重染色により、これらリンパ球のうち活性化されているものを同定した。 2)リンパ球機能の解析:上記症例でのリンパ球について各種刺激での増殖活性ならびに癌細胞に対する細胞障害活性を検討した。 3)細胞接着分子の検討:凍結切片にてVLA-1〜6、ならびにVCAM-1、ICAM-1、ELAM-1、HCAMについて検索し、T細胞の抗原認識と活性化における接着分子の役割について検討した。 4)T細胞のレパトアの解析:腫瘍部浸潤T細胞のレセプターを解析し、口腔癌に特異的に反応しているV領域ファミリーを同定した。 研究結果 1)リンパ球サブセットの解析:腫瘍部浸潤リンパ球はCD2^+、CD3^+、CD4^+、TCR^+_<alphabeta>、であったが、活性化されたT細胞は少量であった。 2)リンパ球機能の解析:現在検討中であるが、著名な細胞障害性は 認めえなかった。 3)細胞接着分子の検索:細胞外基質の出現状態とVLA-1〜6の関連性、また転移とVLA-1〜6の関連性が示唆された。VCAM-1、ICAM-1、ELAM-1、HCAMについては現在検討中であるが、現段階では転移との明確な関連性は認めていない。 4)T細胞のレパトアの解析:現在10数例について解析を行ない、末梢血と対比してV_<beta>5.2、V_<beta>6が優位に発現していた。
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