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ラットIL-1受容体TypeII cDNAおよびミクログリアのマーカーであるMac-1 cDNAをクローニングした。in situ hybridization法により脳内IL-1受容体TypeII mRNAの発現分布を検討した結果、IL-1受容体TypeII mRNAは正常ラット脳内にほとんど発現していないが、神経興奮作用を有するカイニン酸の投与により歯状回や扁桃体で発現が誘導されることが明らかとなった。また、脳室内投与したIL-1βが、低用量ではラット後肢圧侵害受容閾値を低下させ、高用量では閾値を上昇させる傾向があることを昨年度報告したが、本年度はこのIL-1βの痛覚修飾効果に関与する神経伝達・修飾物質を明らかにするための行動薬理学的な実験を行い、プロスタグランジン生合成阻害薬であるサリチル酸ナトリウムの脳室内投与によりIL-1βの閾値低下作用は拮抗されるが、閾値上昇作用は影響を受けないこと、CRF受容体拮抗薬であるαhelical CRFの脳室内投与によりIL-1βの閾値低下および閾値上昇作用のいずれもが拮抗されることが明らかとなった。さらに、本研究者らはこれまでに、アドレナリンβ受容体アゴニストであるイソプロテレノールが脳内グリア細胞および培養ミクログリア細胞においてIL-1β mRNAの発現を誘導することを報告しているが、そのイソプロテレノールの脳室内投与によって投与後30分と3-4時間後の2つのピークを有する2相性の鎮痛作用が観察された。
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