| 研究課題/領域番号 |
05454573
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| 研究機関 | 東京薬科大学 |
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研究代表者 |
粟津 荘司 東京薬科大学, 薬学部, 教授 (60012621)
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| 研究分担者 |
水間 俊 東京薬科大学, 薬学部, 講師 (80229715)
堀江 利治 東京薬科大学, 薬学部, 助教授 (90120154)
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| キーワード | 吸収改善 / 吸収促進剤 / ビタミンA / ペプチド / レクチン / タイトジャンクション / パイエル板 / 糖付加 |
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| 研究概要 |
1.吸収促進剤カプリン酸ナトリウム(C10)及びパルミトイルカルニチン(PC)の濃度増加にともないfluorescein isothiocyanate(FITC)dextran(MW 4000)の顕著な結腸腸管膜透過の増加とともに、膜抵抗値(Rm)の減少が認められた。さらにC10の作用はmyosin light chain kinase inhibitorにより抑制された。これによりC10がTight Junction(TJ)真下の裏打ち蛋白に結合するカルモデユリン依存性のアクトミオシン系の収縮蛋白質を活性化し、その収縮によりTJを拡大させるという促進機構が考えられた。一方、Glucoseは促進効果を示さず、ある条件下ではC10の促進効果を低下させた。この機構については今後研究する予定でいる。またC10及びPCにより細胞内Ca^<2+>レベルの上昇が見られ、細胞内Ca^<2+>が細胞間隙(特にTight Junction)の拡大を引き起こすtriggerとなることが示唆された。2.小腸クリプト細胞(ラット由来小腸培養細胞IEC-6)の培養を行い、メソトレキセート(MTX)、MTX+ビタミンAなどの効果を調べた。いずれにおいても細胞数の増加が顕著に抑制された。IEC‐6と小腸クリプト細胞の類似性は指摘されているが、ビタミンAの防御効果の機構解明の手段として、IEC‐6は必ずしも適してなかった。3.ロオシンエンケファリンの構成トリペプチド、Tyrosylglycylglycine(TGG)に対して、グルコース及びガラクトースの糖付加ペプチドを合成した。TGGの吸収は検出されなかったのに対し、糖付加TGGはいずれも吸収した。4.ウサギのパイエル板(PP)と空腸(JE)の腸管膜透過性をレクチンの一種であるConcanavalin A(Con A)とBovine Serum Albumin(BSA)のFITCラベル体について調べた。ConAの血管側へ透過したtotal量はPPにおいてJEの約2倍、またBSAの約3倍、さらにConAの未変化体の割合はPPではJEの約3倍となり、吸収部位としてのPPの優位性が明らかとなった。以上
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