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1994 年度 実績報告書

新しい作用機序に基づく慢性関節リウマチ治療薬の開発研究

研究課題

研究課題/領域番号 05558082
研究機関徳島大学

研究代表者

高石 喜久  徳島大学, 薬学部, 教授 (60035558)

研究分担者 小野 幸久  大塚製薬(株), 細胞工学研究所, 研究員
中野 公子  徳島大学, 薬学部, 助手 (20136279)
宍戸 宏造  徳島大学, 薬学部, 教授 (20006349)
渋谷 雅之  徳島大学, 薬学部, 教授 (40027066)
キーワード慢性関節リウマチ / ニシキギ科 / クロズル / ジテルペン / トリテルペン / インターロイキン-1 / 植物組織培養 / 抗炎症
研究概要

1.クロズル茎に含まれるIL-1産生遊離阻害物質の単離、構造決定
前年度に引き続きクロズル茎より、これまでに単離したジテルペン以外に、IL-1産生遊離阻害活性を示すトリテルペン、ジテルペンの探索を実施した。その結果新たにトリテルペン2種、ジテルペン2種を単離し、その構造を機器分析、化学反応で決定した。
2.クロズルの植物組織培養
クロズルよりカルス、苗条原基、毛状根の作成について検討した。その結果原時点でクロズルカルスの生成に成功した。本年度は寒天培地で育てたカルスの成分について検討を加え、トリテルペン3種、ジテルペン2種を単離し、その構造を決定した。ジテルペンは本来の目的とする化合物ではなかった。IL-1産生遊離阻害物質のカルスからの単離を進めている。
3.IL-1産生遊離阻害物質の誘導体作成
構造と活性の相関を調べるため、ジテルペンを簡単にした化合物6種を合成し現在活性測定中である。
4.雷公藤の成分研究
中国より雷公藤を入手し、抽出したエキス、酢酸エチル可溶部のフラクションについてIL-1産生遊離阻害作用を調べた。その結果、酢酸エチル可溶部50フラクションの中で活性のある画分が判明した。現在活性成分の分離中である。

  • 研究成果

    (2件)

すべて その他

すべて 文献書誌 (2件)

  • [文献書誌] H.Sasa et al.: "Structural Basis of Potent Antipeioxidation Activity of the Triferpene Celastrol in Mitochondria" Free Radical Biology & Medicine. 17. 201-207 (1994)

  • [文献書誌] K.Nakano: "Nor :Cucurbitacin Glucosides from"

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公開日: 1996-04-08   更新日: 2016-04-21  

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