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本研究は相同的組換えを利用して変異EBウイルス(EBV)を作製し、個々のEBV遺伝子の生物学的機能を解析することを目的としている。平成5年度までに2種の組換えEBウイルス、rEBV1とrEBV2が作製された。rEBV1は1度の相同的組換えにより標的のEBNA3C遺伝子内に組換え導入ベクターが組み込まれたものであり、その結果同遺伝子の正常な発現が妨げられていることが予想される。これによりrEBV1を用いてEBNA3C遺伝子の生物学的機能の解析が可能となっている。一方rEBV2ではランダムな組換えによりEBVゲノム内に組換え導入ベクターが組み込まれている。現在、この組み込みによるEBV遺伝子発現の変化とこの組換えウイルスのヒトリンパ球不死化機能との関係を解析中である。以上の結果は第52回日本癌学会総会と第41回日本ウイルス学会総会で発表された。
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