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マウスのC4とSlpの遺伝子はプロモーター部分の塩基配列が95%以上の高い相同性を示すにも関わらず、前者は構成的に、後者はテストステロン依存性に発現している。この発現様式の違いの分子機構を明らかにする目的で行なわれた従来の研究により、Slpが構成的に発現出来ない理由はC4のプロモーターに存在する転写因子NF1の結合部位がSlpでは塩基置換によって消失しているためらしいことが判明していた。そこでヒトヘパトーマ由来のHepG2の核抽出物中の結合活性の特異性を検討したところ、NF1と全く区別のつかない特異性を示し、またC4のNF1サイトを人為的に破壊すると転写活性が著しく低下することから、NF1またはそれに極めて類似した肝核因子の結合部位の有無がC4とSlpの転写調節様式の違いを規定していることが確認された。現在Slpを構成的に発現するFM系のマウスを用いて、Slpとは別の染色体に存在することが判明しているSlpの構成的な発現を支配する遺伝子の同定と染色体上のマッピングを試みている。またMHCクラスIII領域に存在する他の補体遺伝子の進化と発現調節を研究する目的でヤツメウナギ、アフリカツメガエルの補体B因子のクローニングと構造解析を行なった。
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