| 研究概要 |
1。胃癌患者末梢血リンパ球(PBL)はCTL或いはLAK活性をeffector phaseで抑制した。この免疫抑制的に働く細胞(suppressor cells;Ts)はナイロンウール(NW)を通過する細胞ではなく、付着性の細胞である事を明らかにした。ナイロンウール付着性のCD8,CD4,CD11bの各々の抗体と免疫磁気ビーズを用いてnegativeまたはpositive selectionすることによりTsの“effector cells"はCD8^+T細胞とCD8^-CD11b^+細胞より成ることが明らかにされた。
2。これらのTs細胞の機能発現のためには標的腫瘍細胞との接着が必要であり、その接着分子としてICAM-1,LFA-1,CD2,CD3,CD8が重要であることを明らかにした。3。接着分子、ICAM-1は胃癌の浸潤増殖、転移の過程の中で癌細胞上に新たに発現、増強されることを明らかにした。
4。この癌細胞上に発現されているICAM-1分子は血中或いは胸腹水中、又は培養液中に一部遊離して(shedding ICAM-1)存在もする。最近、我々はshedding ICAM-1分子がキラー細胞(CTL.LAK,cells)上のLFA-1分子に結合し、キラー活性を抑制することで癌細胞自身を免疫系からの攻撃を受けない機構(癌のエスケープ機構)に関与している事を示唆する実験結果を得ている。
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