Crigler-Najjar症候群の異常遺伝子の解析

1994 年度 実績報告書

• 研究課題/領域番号: 05670465
• 研究機関: 滋賀医科大学
• 研究代表者: 佐藤 浩 滋賀医科大学, 医学部, 助教授 (90090430)
• キーワード: 黄疸 / 遺伝病 / ビリルビン / UDP-グルクロニルトランスフェラーゼ / Crigler-Najjar症候群 / 遺伝子解析

研究概要

世界で3番目、日本では初めて、Crigler-Najjar症候群I型患者ビリルビンUDP-グルクロニルトランスフェラーゼの遺伝子異常を決定し報告した。この遺伝子は一つの遺伝子から6つのトランスフェラーゼアイソザイムを転写、発現する。それぞれのトランスフェラーゼは五つのエキソンからなる転写ユニットからできており、5'端側に基質特異性を決めている、それぞれのトランスフェラーゼに固有なエキソン1が一かたまりとなって並び、3'端側に一組のみ、共通に使われるエキソン2-5が位置している。この遺伝子から転写されるトランスフェラーゼのうち2つがビリルビンを基質とすることが報告されている。このような遺伝子構造から、これまでCrigler-Najjar症候群I型では酵素活性が完全に欠損するので、エキソン2-5の領域におきた突然変異が2つの酵素活性を同時に消失させることが予想されていた。実際にアメリカ合衆国での2つの報告では予想通りの領域に変異が存在した。しかしわれわれが日本の患者で見いだした変異はエキソン1に停止コドンがホモで存在していた。この変異の発見により、これまで2つと考えられていたヒトのビリルビンUDP-グルクロニルトランスフェラーゼのうち、1つのみがビリルビン代謝に重要であることが明らかになった。また日本のCrigler-Najjar症候群I型の全患者、(三家系、4名)の遺伝子について変異を調べたところすべて同じ突然変異であった。さらにCrigler-Najjar症候群II型患者にビリルビンUDP-グルクロニルトランスフェラーゼのミスセンス突然変異を見いだし、遺伝子解析からもこの症候群が常染色体性劣性遺伝をすることを世界で最初に報告した。

研究成果

• [文献書誌] 佐藤 浩: "ビリルビン代謝異常" 現代化学. (印刷中).
• [文献書誌] AONO Sachiko: "A new type of defect in the gene for bilirubin uridine diphosphate-glucuronosyl-transterase in a patient with Crigler-Najjar syndrome type I" Pediatr.Res.35. 629-632 (1994)
• [文献書誌] 小祝 修: "先天性黄疸-Crigler-Najjar症候群-の遺伝子解析" 最新医学. 49. 1040-1048 (1994)
• [文献書誌] NAGAI Fusako: "Mapping of rat bilirubin UDP-glucuronosyl transterase gene(UGT*1)to chromosome 9q35-q36" Cytogenet.Cell.Genet.(in press).
• [文献書誌] 足立 幸彦: "肝におけるビリルビン代謝" Neonatal Care. 7. 24-28 (1994)
• [文献書誌] AONO,Sachiko: "Identification of defect in the genes for bilirubin UDP-glucuronosyl transferase in a patient with Crigler-Najjar syndrome type II." Biochem.Biophys.Res.Commun.197. 1239-1244 (1993)
• [文献書誌] SATO,Hiroshi: "Regulation of heme protein synthesis(Ed.Fujita,H.)" AlphaMed Press,Dayton U.S.A., 7ページ分担 (1994)
• [文献書誌] 足立 幸彦: "臨床DNA診断法" 金原出版(印刷中)(分担),