| 研究課題/領域番号 |
05670627
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| 研究機関 | 札幌医科大学 |
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研究代表者 |
浦 信行 札幌医科大学, 医学部, 講師 (20185078)
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| 研究分担者 |
中川 基哉 札幌医科大学, 医学部, 講師 (40207741)
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| キーワード | 腎水・電解質代謝 / 心房性Na利尿ペプチド / 腎kinin / 内皮由来血管弛緩因子 / neutral endopeptidase 24.11 / DOCA-saltラット / 正常血圧ラット |
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| 研究概要 |
Kininは血管拡張作用、Na利尿作用を有する局所ホルモンである。腎には複数のkininの分解酵素が存在するが、我々はneutral endopeptidase 24.11(NEP)がその主体で、正常血圧ラットにおけるNEP阻害が腎水・Na排泄促進を引き起こし、この機序に心房性Na利尿ペプチド(ANP)の関与は少なく、腎kinin増大と、その一部は内皮由来血管弛緩因子(EDRF)を介する可能性を本研究で明らかにしてきた。本年度は、代表的な高血圧モデルであるDOCA-saltラットにおけるNEP阻害剤の効果を検討し、正常血圧ラットのそれと対比した。
1)NEP阻害剤のUK73967(10mg/kg)の投与で、尿中NEP、総kininaseの有意な抑制と、尿量、尿中Na排泄量の有意な増加をみたが、正常血圧ラットとは異なり、血漿ANPは対照群に比して有意に大であった。
2)同様の実験系を用いてUK73967に加えてkininの受容体拮抗剤であるHoe140を同時投与しても、正常血圧ラットとは異なりUK73967の尿量、尿中Na排泄量の増大効果は抑制されなかった。
以上のことから、正常血圧ラットにおけるNEP阻害の細胞の水・Na排泄の促進効果は腎kinin増大を介するものが主体で、このkininの腎作用の少なくとも一部はEDRFを介するが、DOCA-saltラットでは正常血圧ラットとは異なり、ANPの増大を介するものが主体であると推測された。
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