| 研究概要 |
ピック病,進行性皮質下グリオージス,運動ニュウロン疾患を伴う初老期痴呆,Achromasiaを伴う初老期痴呆の神経病理学的検索から、次のような結果が得られた。
1)前頭〜側頭葉皮質の表層に神経細胞脱落があるが、その程度は高度(ピック病,Achromasiaを伴う初老期痴呆)から軽度(進行性皮質下グリオージス,運動ニュウロン疾患を伴う初老期痴呆)である。
2)皮質下白質のグリオージスについても高度(ピック病,Achromasiaを伴う初老期痴呆,進行性皮質下グリオージス)から軽度(運動ニュウロン疾患を伴う初老期痴呆)である。
3)基底核の病変はピック病で高度であるか、その他の症例群では明らかでない。
4)黒質の病変がピック病,運動ニュウロン疾患を伴う初老期痴呆,Achromasiaを伴う初老期痴呆でみられる。
5)延髄,脊髄の病変が進行性皮質下グリオージスと運動ニュウロン疾患を伴う初老期痴呆でみられる。
6)老人斑やアルツハイマー神経原線維変化などの、いわゆる老人性変化は、これらの症例群ではみられない。
結論:前頭葉型痴呆と称される症例群の病理学的所見には共通点は多いが、病変の分布と程度には差がみられ、病因的には異なる状態であると考える。今後は皮質の病変と皮質下グリオージスの病態成立に関して免疫組織学的検討を進める予定である。
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