研究課題/領域番号 |
05670890
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研究機関 | 産業医科大学 |
研究代表者 |
森本 勲夫 産業医科大学, 医学部, 助教授 (80145234)
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研究分担者 |
塚田 順一 産業医科大学, 医学部, 助手 (20227367)
江藤 澄哉 産業医科大学, 医学部, 教授 (90010347)
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キーワード | インターロイキン-4 / 破骨細胞 / サイトカイン |
研究概要 |
破骨細胞の分化・形成・活性に及ぼすIL-4の作用について検討した。 1.In vivoでのIL-4の破骨細胞形成抑制作用。 (1)EC-G1細胞(PTHrPおよびIL-1産生食道癌細胞株)をヌードマウスに移植し、骨吸収促進、高Ca血症モデルマウス作製。このマウス(n=8)にIL-4,7mug投与すると血中Ca値は4.9±0.7から3.2±0.6mmol(5日目)に減少。 (2)組織学的検討 ICRマウスにIL-4、3日間投与。IL-4は骨の破骨細胞数と破骨細胞による骨吸収面積を容量依存性に抑制した。またPTHrP0.6nmol/日投与で増加した破骨細胞数および吸収面積をもIL-4(5mug)は抑制し高Ca血症を是正した。その結果、IL-4の骨吸収抑制作用は破骨前駆細胞から破骨細胞の分化、形成抑制によるものか示唆された。 2.マウス骨髄幹細胞から破骨細胞分化におよぼすIL-4の作用。 現在in vitroの実験系でIL-4マウス骨髄幹細胞から破骨細胞への分化を抑制する結果が得られている。
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