| 研究課題/領域番号 |
05670984
|
|---|
| 研究種目 |
一般研究(C)
|
| 配分区分 | 補助金 |
|---|
| 研究分野 |
外科学一般
|
|---|
| 研究機関 | 東北大学 |
|---|
研究代表者 |
里見 進 東北大学, 医学部, 教授 (00154120)
|
|---|
| 研究分担者 |
片山 正文 東北大学, 医学部附属病院, 助手 (00177411)
土井 秀之 東北大学, 医学部附属病院, 助手 (90188839)
加藤 博孝 東北大学, 医学部附属病院, 助手 (00240656)
菅村 和夫 東北大学, 医学部, 教授 (20117360)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
1993 – 1994
|
| キーワード | インターロイキン2(IL-2) / コモンγ鎖(γc) / モノクロナール抗体 / NK細胞 / skin allograft |
|---|
| 研究概要 |
インターロイキン2(以下IL-2と略す)γ鎖は、コモンγ類鎖(以下γcと略す)と呼ばれ、多くのサイトカイン受容体で共有され、免疫系においても重要な役割を担っている。我々は、IL-2受容体α鎖、β鎖に特異的なモノクロナール抗体のもとに、γ鎖に対する特異的なモノクロナール抗体を使って、マウスの同種移植片拒絶反応の抑制効果を調べた。BALB/C(H-2^d)マウス由来の脾細胞をCBA/N(H-2^k)マウスの腹腔内へ投与し、さらにコントロール抗体(Rat-IgG2^b)や抗マウスIL-2Rα、IL-2Rβモノクロナール抗体を投与した。抗IL-2RαとIL-2Rβ抗体の併用は殺細胞活性の誘導を抑制しているが、興味あることに抗IL-2Rα、IL-2Rβ抗体とともに抗γc抗体を投与とするとCTL(Cytotoxic T Lymphocytes)活性の誘導が完全に抑制された。CD4^+T細胞とCD8^+細胞の分画や数は、3つの抗IL-2R抗体投与によって大きな変化はみられなかった(p,NS)が、NK(Natural killer)細胞は、3つの抗IL-2R抗体を投与されたマウス脾細胞では完全に消失した。同種皮膚移植では、抗IL-2RαとIL-2Rβ抗体の併用投与を行うと、平均生着数が8.6日と11.4日でわずかに延長が見られたが、抗γc抗体を加えた3者併用投与だと22.4日と著明に延長した。故に、抗γc抗体は、いままでのIL-2R抗体と併用投与することで、移植におけるより効果的な免疫抑制剤となると期待できる。
|
