研究概要 |
1)ラット一過性脳虚血モデルにおいて虚血耐性現象にHSP70の発現が関与することを報告した.つまり、非致死的虚血を前もって与えておくと、2日後に致死的虚血を起こしても細胞死が引き起こされないことにHSP70の発現が相関することによりその関与を指摘した 2)ラット局所脳虚血モデルにおいてHSP70の発現は脳梗塞に陥いる周辺部の生存神経細胞に発現すること、HSP70mRNAは虚血作成後4-8時間後に発現のピークがあるのに対し、HSP27、HSP47mRNAの発現は24-48時間後にピークがありその発現様式に差のあることが判明した. 3)ラット局所脳虚血モデルにおいてPDGFmRNA,蛋白の発現を調べると虚血作成後8時間後で梗塞内の死にゆく神経細胞内にPDGFの発現があること、また梗塞周辺部の生存する神経細胞内にも1-4日後まで発現することがわかった。また梗塞内に浸潤するマクロファージにも5-7日後を中心にPDGFの発現がみられた。mRNAもノーザンブロット法で発現の上昇がみられた
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