研究概要 |
1)ラット局所脳虚血モデルより経時的に取り出した虚血脳において、各種ストレス蛋白質のmRNA,proteinの発現様式を調べた。HSP70mRNAは虚血作成より4-8時間後に発現のピークがあり、初期には虚血中心部に、後には虚血周辺部に発現することをin situ hybridization study で明らかにした。また、HSP70は虚血後1-2日後に虚血周辺部のみの神経細胞に誘導されることがわかった。いっぽう、HSP27,HSP47mRNAは虚血後24-48時間後に発現し、その分布もHSP27mRNAでは虚血遠隔部にも発現が見られた。以上のことより、ストレス蛋白質もそれぞれ異なった発現様式を示し、その機能も細胞の生死だけでなく、組織修復にも関与することが窺われた。 2)ラット局所脳虚血モデルより経時的に取り出した虚血脳において、血小板由来成長因子B鎖(PDGF-B chain)の発現様式を調べた。PDGF-B mRNAは虚血4時間後をピークに2-96時間後まで発現が亢進していた。いっぽう、免疫染色によりPDGF-Bの発現をみると、虚血後16時間から4-7日後のdenegerativeな神経細胞に誘導され、さらに、macrophageにも虚血2-14日後に誘導された。これらの結果よりPDGF-Bが虚血神経細胞の保護、虚血組織の修復に何らかの役割を行うことが示唆された。
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