| 研究課題/領域番号 |
05671183
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| 研究種目 |
一般研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究分野 |
脳神経外科学
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| 研究機関 | 慶応義塾大学 |
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研究代表者 |
吉田 一成 慶應義塾大学, 医学部, 助手 (70166940)
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| 研究分担者 |
佐々木 光 慶應義塾大学, 医学部, 助手 (70245512)
稲葉 真 慶應義塾大学, 医学部, 助手 (00245507)
上口 裕之 慶應義塾大学, 医学部, 助手 (10233933)
若本 寛起 慶應義塾大学, 医学部, 助手 (30230923)
左合 正周 慶應義塾大学, 医学部, 助手 (60215704)
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| 研究期間 (年度) |
1993 – 1995
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| キーワード | 神経栄養因子 / アストロサイト / サイトカイン / 神経再生 |
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| 研究概要 |
1.脳神経外科手術後の患者の脳脊髄液中に、nerve growth factor (NGF)およびNGF以外の神経栄養因子が有意に増量することが示され、手術により障害された神経回路網の修復に重要な役割を担っている可能性が示唆された。
2.アストロサイト培養上清中に、脳幹コリン作動性神経細胞のcholine acetyltransferase活性を増強する未知の神経栄養因子が存在することが明らかとなった。この栄養因子は、interleukin-1β (IL-1β)、tumor necrosis factor-α (TNF-α)およびacidic fibroblast growth factor (aFGF)といったcytokineの刺激によりアストロサイトからの放出が増量し、ヘパリン親和性で、分子量は約40〜60kDの蛋白であることが判明した。
3.アストロサイトには18、22、24-kD basic fibroblast growth factor (bFGF) isoformが発現しているが、IL-1β、TNF-α、epidermal growth factor (EGF)といったcytokineは、アストロサイトにおける22、24-kD isoformの発現を選択的に増量することが判明し、cytokineにより発現が増量したbFGFは、細胞質から核内へと移行することが確認された。また、アストロサイトから22-kD isoformが細胞外に放出されることが示された。
4.アストロサイトからciliary neurotrophic factor (CNTF)が細胞外に放出されることが示され、IL-1β、TNF-α、EGFといったcytokineはアストロサイトからのCNTFの放出を増量することが判明した。
5.Transforming growth factor-β1 (TGF-β1)は、アストロサイトにおけるneural cell adhesion molecule (NCAM)の発現を増強することが判明した。
以上より、アストロサイトはNGF以外の未知の神経栄養因子、bFGF、CNTFなどの非分泌性であると考えられていた因子をも放出していることが示された。また、脳損傷時に損傷部位に供給されるcytokineは、これらの栄養因子および神経接着分子の発現量(あるいは放出量)を増強することにより、障害を受けた神経回路網の修復に重要な役割を担っている可能性が示唆された。
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