研究概要 |
1.リパーゼを利用するホモアリル位に二級アリルアルコール基を有するN,N-ジアルキル体のトランスエステル化の最適条件を見いだすことができ,光学的に純粋な二級アリルアルコールの両対掌体の入手が可能になった. 2.1で得た二級アリルアルコール体のアリル位の水酸基配向効果を利用するシス選択的なヨードラクトン化を行ない高度に官能基化されたγ-ブチロラクトン体を得ることができた. 3.アリルアルコール部に嵩高い置換基で保護したN,N-ジアルキル体のオキシラクトン化で2の反応とは逆のトランス選択性でγ-ブチロラクトン体を与えることを見いだした. 4.生物活性物質の有用なキラル合成素子になりうる3-ヒドロキシ-4-メチル-γ-ブチロラクトン体の4種の異性体全てを2および3で得たラクトン体から合成することができた. 5.4で生成したγ-ブチロラクトン体からStreptomycesから単離されたantimycin A3の分解物である(+)-blastmycinone,同じくStreptomycesの培養液から抽出されたvirginiamycinの誘起剤であるNFK-2,4,珊瑚のPlexaura flavaから単離された脂質代謝物,葡萄食い虫Xylotrechus pyrrhoderusの性フェロモンである(2S,3S)-2,3-octanediolの合成に成功した. 6.2で得られたヨードラクトン体は新規なブテノライドキラル合成素子と見做すことができ実際にトランス-ウイスキーおよびトランス-コニャックラクトンの合成ができた.
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