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リポソームの薬剤カプセルとしての薬物送達システム(DDS)への応用に関して、リポソームの標的移行性を上昇させる目的でグルクロン酸修飾リポソームを調製したところ、高いRES回避能が有り、担癌マウスを用いた実験から、グルクロン酸修飾リポソームが腫瘍組織に受動的ターゲティングされることを既に見いだしている。まずこのリポソームにアドリアマイシン等の制癌剤を内封し、その抗腫瘍効果について検討したところ、きわめて有効であることが見いだされた(投稿準備中)。
さらに本研究の特色である腫瘍特異性の付与や、腫瘍組織での薬剤放出性の付与などの機能性をプラスした第二世代のリポソーム化製剤の開発については、まず扁平上皮癌において極めて多く発現する上皮増殖因子受容体(EGFR)に対する特異的モノクローン抗体のFabフラグメントをRES回避リポソームに修飾し、扁平上皮癌特異的に抗癌剤を送達する試みを行った。しかしながら研究を行うのに十分な量の抗体を調製することが、思いの他、困難であり一時中断することとした。しかしながらRES回避リポソームの抗体以外の修飾により特異性を付与し、薬理効果を増す試みを行ったところ、きわめて良い成績を挙げており、今後、この方面で研究を伸ばしていく予定である。また局所におけるリポソーム膜透過性を制御するために、温度感受性を付与することを試みた。これに関してはインビトロ系であるが、高分子の効率的送達も可能なリポソームの調製に成功し(投稿準備中)、さらに安定性の高い温度感受性リポソームの開発について、現在検討が進んでいる。
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