下垂体特異的転写因子PIT1の各種疾患における検討

1993 年度 実績報告書

• 研究課題/領域番号: 05772032
• 研究機関: 大阪大学
• 研究代表者: 巽 圭太 大阪大学, 医学部, 助手 (00222109)
• キーワード: PIT1 / Pit-1 / GHF-1 / 下垂体 / クレチン症 / TSH(甲状腺刺激ホルモン) / GH(成長ホルモン) / PRL(プロラクチン)

研究概要

今年度は、先天性甲状腺刺激ホルモン(TSH)・成長ホルモン(GH)・プロラクチン(PRL)完全複合欠損症以外の他の疾患でPIT1遺伝子の変異によりTSH,GH,PRLの部分欠損を起こすかを検討した。方法としては、PIT1遺伝子の各エクソンの蛋白コード領域をPCR法により増幅したあと、その産物を蛍光シークエンサーを用いて、クローニングをせずに直接塩基配列を決定して正常の塩基配列と比較した。
まず、家族性の先天性のTSH・GH・PRL複合欠損症の同胞例と、GH欠損症の同胞例とについて検討したところ、どちらにも変異を認めなかった。
つぎに、先天性の下垂体ホルモン欠損症の散発例について調べた。結果としては、TSH不完全、GH・PRL完全複合欠損症では、2例中2例とも変異を認めたが、TSH・GH・PRL不完全複合欠損症の2例、GHと甲状腺ホルモンを共に補充療法している17例、何れもGH・PRL不完全複合欠損症の1例では変異を認めなかった。
このうち、PIT1遺伝子に変異のあった2例では、ともに一対のPIT1遺伝子のうち一本にシトシンがチミンへ一塩基置換を認めたが、他の一本には変異を認めなず、優勢変異を考えられた。この変異により、271番目のアミノ酸であるアルギニンがトリプトファンに置換した。つぎに、この変異が両親から遺伝したかどうかを両親の塩基配列を決定して検討した。すると、一家系では両親のどちらにも変異を認めず、配偶子を形成する段階で新たな変異が起こったことをPIT1遺伝子で初めて明らかにした。それに対し、他の家系では父親にもヘテロに変異を認め、さらに祖母にも変異を認め、この変異があっても発症しない場合があることを初めて明らかにした。

研究成果

• [文献書誌] TATSUMI Ke-ita: "Recent advances in the diagnosis of the PIT1 abnormality" Clin.Pediatr.Endocrinol.3(in the press). (1994)
• [文献書誌] 巽 圭太: "下垂体特異的転写因子Pit-1/GHF-1と先天性TSH・GH・PRL複合欠損症" 日本臨床. 52(印刷中). (1994)
• [文献書誌] 巽 圭太: "下垂体ホルモン複合欠損症とPIT1遺伝子" Medicina. 31. 239-241 (1994)
• [文献書誌] 巽 圭太: "下垂体特異的転写因子Pit-1/GHF-1とPIT1異常症" 実験医学. 11. 1085-1090 (1993)
• [文献書誌] 巽 圭太: "下垂体クレチン症の病因解析-新しい疾患単位の発見-" 臨床病理. 41. 533-540 (1993)
• [文献書誌] 巽 圭太: "下垂体性クレチン症(先天性甲状腺刺激ホルモン欠損症)" 臨床医. 19. 453-455 (1993)
• [文献書誌] TATSUMI Keita: "New Perspectives in Endocrinology" Raven Press, 431 (1993)
• [文献書誌] MIYAI Kiyoshi: "Progress in Endocrinology" Parthenon Publishing, 856 (1993)
• [文献書誌] 巽 圭太: "情報伝達とその異常" 羊土社, 166 (1993)