| 研究概要 |
BUSマウスの内耳および中枢の病理組織学的検索をほぼ完了した。内耳聴覚器の発生分化は光顕レベルでは正常にみえるが走査電顕による観察により感覚細胞の聴毛の配列に明瞭な不正常な攪乱があることがわかった。この感覚細胞にみられる病変はコルチ器退化に先行し、生後1日令ですでに認められる。bus/busホモ個体は生後どのステージにおいても脳性聴覚応答を示さないが、その原因はこの感覚細胞の異常に依っているものと考えられた。BUSマウス中枢には多数の液胞様のスポンジ状病変がみられる。電顕観察の結果、この病変はオリゴデンドログリアの関与した病態である可能性が示唆された。しかし、スポンジ状病変と行動異常との因果関係を調べるために行ったBALB/c系マウスとbus/busとの交配実験の結果、F1,F2における行動異常と中枢スポンジ状病変発現あは相関せず、これら病態には直接的な関連はないものと結論された。c-mosを導入したトランスジェニックマウスにBUSマウス類似の聴覚障害・行動異常が現れることが知られている。BUSマウスの病態に対するc-mosの関与を調べるため、ホモおよびヘテロ個体の胎仔期、幼若期、成体脳におけるc-mos transcriptをリボヌクレアーゼプロテクションアッセイ法により調べた。その結果、BUSホモ個体とヘテロ個体の間に発現の量的相違はないことがわかった。これまでの調査結果からは、BUSマウスが内耳の特に聴覚器に明瞭な病変をもつものの、その物質的背景については未だ不明である。聴覚器に現れる病態から、本マウスはAmes waltzer,Jerler,Shaker-2などと類似の行動異常マウスとして分類されるものと思われ、今後は、内耳を対象としてその責任因子の同定を試みる。
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