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2007 年度 実績報告書

社会行動確立にオキシトシン/オキシトシン受容体システムが果たす役割の解析

研究課題

研究課題/領域番号 05J05041
研究機関東北大学

研究代表者

吉田 匡秀  東北大学, 大学院・農学研究科, 特別研究員(DC1)

キーワードオキシトシン / 社会行動 / Gタンパク質共役型受容体
研究概要

オキシトシン(OXT)は脳下垂体後葉性ペプチドホルモンであり、その受容体であるオキシトシン受容体(OXTR)は、脳を中心に発現するGタンパク質共役型受容体である。最近の研究によってOXT/OXTRは社会行動、情動行動などの脳高次機能に関わることが報告され、従来考えられていた以上に興味深い機能を持つことが明らかとなってきた。我々はOXTおよびOXTR遺伝子欠損マウス(Oxt-/-,Oxtr-/-)の作製を世界に先駆けて成功した。研究代表者らの解析からOxtr-/-は攻撃行動異常、母性行動異常、社会記憶の低下、仔マウスにおける活動量の増大、超音波発声の発声頻度の低下が観察された。この研究成果(Takayanagi, Y. Yoshida, M., et. al., PNAS. 102)はPNAS officeからPress発表され、国内外に報道された。研究代表者はOXT/OXTRと社会行動、情動行動との関連についてより詳細な解析を行うため、Oxtr遺伝子に蛍光タンパク質であるVenusのcDNAをknock-inすることにより、OXTR発現細胞でVenusを発現するOxtr-Venus knock-inマウスを作製した。このマウスを用いた解析から縫線核のセロトニンニューロンの約50%がOXTR発現細胞である事を見出した。また縫線核にOXTを局所投与するとセロトニンの放出が促進され、室傍核、分界条床核のOXTニューロンが縫線核に投射している事も明らかとなった。OXTを脳室内に投与すると不安行動が抑制され、この効果はセロトニン2A/2C受容体のアンタゴニストによってブロックされた事から、OXT-セロトニン経路の生理的な機能を明らかとした。

  • 研究成果

    (5件)

すべて 2008 2007 その他

すべて 雑誌論文 (2件) (うち査読あり 2件) 学会発表 (1件) 図書 (1件) 備考 (1件)

  • [雑誌論文] Infusion of oxytocin induces successful delivery in prostanoid FP-receptor-deficient mice2008

    • 著者名/発表者名
      Kawamata Masaki
    • 雑誌名

      Molecular and Cellular Endocrinology 283

      ページ: 32-37

    • 査読あり
  • [雑誌論文] New Aspects of Oxytocin Receptor Function Revealed by Knockout Mice: Sociosexual Behavior and Control of Energy Balance.

    • 著者名/発表者名
      Nishimori Katsuhiko
    • 雑誌名

      Progress in Brain Research (In press)

    • 査読あり
  • [学会発表] Oxytocin receptor-Venus knock-in mice enable direct visualization of oxytocin receptor-expressing neurons.2007

    • 著者名/発表者名
      Masahide Yoshida
    • 学会等名
      WCNH2007
    • 発表場所
      ドイツ
    • 年月日
      2007-09-19
  • [図書] オキシトシン受容体遺伝子の生理機能2007

    • 著者名/発表者名
      西森 克彦
    • 総ページ数
      8
    • 出版者
      学会出版センター
  • [備考]

    • URL

      http://www.agri.tohoku.ac.jp/bunsi/index-j.html

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公開日: 2010-02-04   更新日: 2016-04-21  

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