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癌の光化学治療の光増感剤として期待されている水溶性金属クロロフィリンの調製法及びそれらの高速液体クロマトグラフィーによる分離定量法を検討した。現在、食品着色剤や医薬品等として使用されている銅(II)及び鉄(III)クロロフィリンナトリウムは、天然由来の植物色素より抽出されたクロロフィルを原料としているため、複数の銅(II)あるいは鉄(III)クロロフィル誘導体を含有している。本研究では、金属クロロフィリンに含まれる各成分(金属フェオフォーバイドa、金属フェオフォーバイドb、金属クロリンe_6、金属クロリンe_4、金属ロジンg_7等)の精密合成法を開発し、逆相系化学結合型オクタデシルシリカ(ODS)を固定相、リン酸緩衝溶液や1%の酢酸を添加した水-メタノール系の移動相を用いた高速液体クロマトグラフィーにより金属クロロフィリンの各成分の分離定量法を確立した。金属クロロフィリンの各成分の純物質の調製法と精製法が開発されたことにより、金属クロロフィリンの成分の中のどの誘導体が光増感剤として最も有効であるかを臨床分野で検討することが可能になった。また、金属クロロフィリンの各成分の分光学的性質(例えば、電子スペクトル、ESRスペクトル、^<57>Feメスバウアースペクトル、円偏光二色性スペクトル、磁気円偏光二色性スペクトル、FAB-Massスペクトルなど)と分子構造との関連を詳細に検討することにより光増感色素の基本分子設計の指針を提案した。以上の金属クロロフィリンについて得られた基礎的知見は、金属クロロフィル類の癌細胞集積特性を分子レベルで理解し、癌の光化学治療用の光増感剤を設計合成するうえで極めて有効であると考えられる。
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