研究課題/領域番号 |
06453127
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研究種目 |
一般研究(B)
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配分区分 | 補助金 |
研究分野 |
有機工業化学
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研究機関 | 岐阜大学 |
研究代表者 |
加藤 晋二 岐阜大学, 工学部, 教授 (40021589)
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研究分担者 |
神田 貴宏 岐阜大学, 工学部, 助手 (30234157)
村井 利昭 岐阜大学, 工学部, 助教授 (70166239)
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研究期間 (年度) |
1994 – 1995
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キーワード | カルコゲノカルボン酸 / テルロカルボン酸 / 金属塩 / セレノヒ素化反応 / 芳香族セレノチオ酸エステル |
研究概要 |
近年、カルボン酸のイオウ、セレン及びテルル同族体である一連のカルコゲノカルボン酸誘導体は医薬、特に脳神経ブロック剤などの生理活性作用を有し、更に工業原料として高感度写真フィルム感光助剤、潤滑油添加剤のみならず液晶としても優れていることが示され注目を集めている。しかしこの様に有用な化合物群もその基本的物性に対する合成化学面からのデータは乏しい。そこで本研究ではそのようなデータの蓄積を目的とした。その結果、本年度は以下の様な新しい知見が得られた。 1、新規チオ、セレノ及びテルロカルボン酸リチウム、ルビジウム、セシウム塩類の合成とX線構造解析に成功した。その結果、これらの塩は固体状態では金属がイオウ、セレンあるいはテルル原子上に局在化した構造に近いことがわかった。 2、テルロカルボン酸を対応するセシウム塩と塩化水素と反応させることにより低温で発生させることに成功した。発生させた酸は極性溶媒中ではテルロキソ型で存在し、無極性溶媒中ではテルロール型で存在することがわかった。同様の現象はチオカルボン酸やセレノカルボン酸でも確認された。 3、セレノカルボン酸ヒ素エステルは末端アセチレンに位置及び立体選択的に付加することがわかった。 4、一連の芳香族セレノチオ酸エステルを合成しその安定性を検討した。これらは対応する脂肪族エステルより安定性は低下し、空気中で容易に酸化を受けることがわかった。
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